ID

25655

Description

A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: UPDRS Part V.

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  1. 12/08/2017 12/08/2017 -
  2. 08/09/2017 08/09/2017 -
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8 septembre 2017

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UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

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C0545082
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Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) Part V

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C4274823

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UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

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