ID
25655
Descripción
A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: UPDRS Part V.
Palabras clave
Versiones (2)
- 12/8/17 12/8/17 -
- 8/9/17 8/9/17 -
Subido en
8 de septiembre de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Descripción
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