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ID

25113

Descrizione

Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage

Keywords

versioni (2)
  1. 26-08-17 26-08-17 -
  2. 17-09-21 17-09-21 -
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gsk

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26 augustus 2017

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    TIME AND EVENTS TABLE Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

    Tedesco Inglese

    TIME AND EVENTS TABLE Ropinirole Case Report Form GSK

    1 moduli  
    Zeitplan
    Descrizione

    Zeitplan

    Bewertung
    Descrizione

    Assessments

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0220825
    IRLSSG diagnostische Kriterien
    Descrizione

    IRLSSG diagnostic criteria

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0035258
    UMLS CUI [1,2]
    C2348561
    Einschlusskriterien & Ausschlusskriterien
    Descrizione

    Inclusion/exclusion criteria

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1512693
    UMLS CUI [1,2]
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    Patientendaten
    Descrizione

    Subject demography

    Tipo di dati

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    C0035258
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    Descrizione

    Orthostatic blood pressure and heart rate

    Tipo di dati

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    UMLS CUI [1]
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    Gewicht
    Descrizione

    Weight

    Tipo di dati

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    Descrizione

    Height

    Tipo di dati

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    EKG
    Descrizione

    ECG

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0220825
    Anamnese
    Descrizione

    Medical/surgical history

    Tipo di dati

    integer

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    Descrizione

    Physical examination

    Tipo di dati

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    Descrizione

    Laboratory evaluation

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    Medikamente
    Descrizione

    Prior/concomitant medication

    Tipo di dati

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    C0013227
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    Descrizione

    Pregnancy test

    Tipo di dati

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    C0032976
    Symptom Tagebuch
    Descrizione

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    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2216446
    Aktigraphie
    Descrizione

    Dispense Actigraphy device

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1171301
    IRLS Beurteilungsskala
    Descrizione

    IRLS Rating Scale

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0681889
    CGI Beurteilung
    Descrizione

    CGI Scales (Improvement & Severity)

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3639708
    Insomnie Schweregradindex
    Descrizione

    Insomnia Severity Index

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0917801
    schriftliche Einwilligungserklärung
    Descrizione

    Written informed consent

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021430
    Verbesserung
    Descrizione

    Dispense Patient Global Improvement Scale (PGI) Forms

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2986411
    UMLS CUI [1,2]
    C0349674
    Zufriedenheitsfragebogen
    Descrizione

    Patient satisfaction question

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3476649
    Lebensqualität Fragebogen
    Descrizione

    Quality of Life Questionnaire

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0451149
    Pittsburgh Schlafskala
    Descrizione

    MOS Sleep Scale

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3697468
    Gemütszustand
    Descrizione

    Profile of Mood States (POMS)

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0451394
    Krankenhaus Angstskala
    Descrizione

    Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0451221
    unerwünschtem Ereignis
    Descrizione

    Adverse events

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248
    Randomisierung
    Descrizione

    Subject randomization

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0034656
    Pharmacogenomics
    Descrizione

    Pharmacogenomics sample

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1138555
    Schlussfolgerung
    Descrizione

    Study conclusion form

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1707478
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    TIME AND EVENTS TABLE Ropinirole Case Report Form GSK

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Zeitplan
    Item
    Bewertung
    integer
    C0220825 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
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    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
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    Code List
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    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
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    Einschlusskriterien & Ausschlusskriterien
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    Code List
    Einschlusskriterien & Ausschlusskriterien
    CL Item
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    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
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    Code List
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    Code List
    RSL Anamnese
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    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
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    Item
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    (Comment:en)
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    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
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    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
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    (Comment:en)
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    (Comment:en)
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    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
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    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Aktigraphie
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    Aktigraphie
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    (Comment:en)
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    (Comment:en)
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    C2349954 (UMLS CUI-1)
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    CL Item
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    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    IRLS Beurteilungsskala
    integer
    C0681889 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    IRLS Beurteilungsskala
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    CGI Beurteilung
    integer
    C3639708 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    CGI Beurteilung
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Insomnie Schweregradindex
    integer
    C0917801 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Insomnie Schweregradindex
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    schriftliche Einwilligungserklärung
    integer
    C0021430 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    schriftliche Einwilligungserklärung
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Verbesserung
    integer
    C2986411 (UMLS CUI [1,1])
    C0349674 (UMLS CUI [1,2])
    Assessments
    Code List
    Verbesserung
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Zufriedenheitsfragebogen
    integer
    C3476649 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Zufriedenheitsfragebogen
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Lebensqualität Fragebogen
    integer
    C0451149 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Lebensqualität Fragebogen
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Pittsburgh Schlafskala
    integer
    C3697468 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Pittsburgh Schlafskala
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Gemütszustand
    integer
    C0451394 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Gemütszustand
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Krankenhaus Angstskala
    integer
    C0451221 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Krankenhaus Angstskala
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    unerwünschtem Ereignis
    integer
    C0877248 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    unerwünschtem Ereignis
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Randomisierung
    integer
    C0034656 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Randomisierung
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Pharmacogenomics
    integer
    C1138555 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Pharmacogenomics
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Item
    Schlussfolgerung
    integer
    C1707478 (UMLS CUI [1])
    Assessments
    Code List
    Schlussfolgerung
    CL Item
    Screening (1)
    C1409616 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Baseline (2)
    C1442488 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    12 Week Double-Blind Treatment Phase (3)
    C0013072 (UMLS CUI-1)
    C0814495 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
    Early withdrawal (4)
    C2349954 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Follow Up (5)
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
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