ID

24912

Descrição

Study ID: 101468/166 Clinical Study ID: SKF-101468/166 Study Title: A Phase II, randomised, double-blind, active-controlled, dose-escalation study to determine the maximum well-tolerated starting dose of a new formulation of ropinirole in Parkinson's Disease patients not receiving other dopaminergic therapies Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Parkinson Disease

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 22/08/2017 22/08/2017 -
  2. 04/09/2017 04/09/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

22 de agosto de 2017

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12-lead electrocardiogram report determination of the maximum well-tolerated starting dose of ropinirole in Parkinson's Disease 101468/166

Inglês

12-lead electrocardiogram report determination of the maximum well-tolerated starting dose of ropinirole in Parkinson's Disease 101468/166

1 Formulários  
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
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Patient Initials
Descrição

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Descrição

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4-HOUR POST-DOSE 12-LEAD ELECTROCARDIOGRAM REPORT
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24-HOUR POST-DOSE 12-LEAD ELECTROCARDIOGRAM REPORT
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Tipo de dados

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Alias
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12-lead electrocardiogram report determination of the maximum well-tolerated starting dose of ropinirole in Parkinson's Disease 101468/166

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Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
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Item
Patient Initials
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integer
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Code List
OVERALL ECG RESULTS
CL Item
normal  (1)
CL Item
abnormal, not clinically significant  (2)
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ECG results
Item
OVERALL ECG RESULTS
text
C1623258 (UMLS CUI [1])
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