ID
24748
Description
Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Mots-clés
Versions (3)
- 16/08/17 16/08/17 -
- 16/08/17 16/08/17 -
- 16/08/17 16/08/17 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
16 agosto 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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daily record card run-in period salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
daily record card run-in period salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
Description
Next Clinic Visit
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008952 (Clinic Visits)
Description
date of next clinic visit
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2735342 (Date next clinic visit)
- LOINC
- LP96939-1
Description
time of next clinic visit
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008952 (Clinic Visits)
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223 (Time)
- SNOMED
- 410670007
- LOINC
- LP73517-2
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