ID

24748

Beschreibung

Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Stichworte

Versionen (3)
  1. 8/16/17 8/16/17 -
  2. 8/16/17 8/16/17 -
  3. 8/16/17 8/16/17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

August 16, 2017

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daily record card run-in period salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

Englisch

daily record card run-in period salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 Formulare  
Administrative Data
Beschreibung

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Beschreibung

subject identifier

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Doctor’s name
Beschreibung

doctor's name

Datentyp

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Alias
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Beschreibung

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Beschreibung

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Next Clinic Visit
Beschreibung

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Date of next clinic visit
Beschreibung

date of next clinic visit

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Time of next clinic visit
Beschreibung

time of next clinic visit

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008952
UMLS CUI [1,2]
C0040223
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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
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Administrative Data
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Item
Subject Identifier
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Doctor’s name
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Item
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Item
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Item
Time of next clinic visit
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