ID
24750
Descrição
Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Palavras-chave
Versões (3)
- 16/08/2017 16/08/2017 -
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Transferido a
16 de agosto de 2017
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daily record card salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
daily record card salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
Descrição
Next Clinic Visit
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008952 (Clinic Visits)
Descrição
date of next clinic visit
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2735342 (Date next clinic visit)
- LOINC
- LP96939-1
Descrição
time of next clinic visit
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008952 (Clinic Visits)
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223 (Time)
- SNOMED
- 410670007
- LOINC
- LP73517-2
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