ID
24670
Beschrijving
A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: UPDRS Part II-IV.
Trefwoorden
Versies (2)
- 12/8/17 12/8/17 -
- 8/9/17 8/9/17 -
Houder van rechten
GlaxoSmithKline
Geüploaded op
12 de agosto de 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
UPDRS Part II-IV GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
UPDRS Part II-IV GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Beschrijving
Unified Parkinson's Disease Rating Scale