ID

24584

Descrizione

Study part: RLS Concomitant Medications - Ropinirole (CM RLS (2)). A 52-Week, Open-Label Study to Assess the Long-Term Safety of Ropinirole Extended Release (XR) in Patients with Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00355641. Phase: phase 3. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/206. Clinical Study ID: 101468/206.

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versioni (1)
  1. 07/08/17 07/08/17 -
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GlaxoSmithKline

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7 agosto 2017

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RLS Concomitant Medications - Ropinirole (CM RLS (2)) Ropinirole Restless Legs Syndrom NCT00355641

Inglese

RLS Concomitant Medications - Ropinirole (CM RLS (2))

1 moduli  
RLS CONCOMITANT MEDICATIONS - ROPINIROLE (CM RLS (2))
Descrizione

RLS CONCOMITANT MEDICATIONS - ROPINIROLE (CM RLS (2))

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
1. Ropinirole. Was drug ever used?
Descrizione

Ropinirole

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0244821
Start Date:
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date:
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
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RLS Concomitant Medications - Ropinirole (CM RLS (2))

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
RLS CONCOMITANT MEDICATIONS - ROPINIROLE (CM RLS (2))
C2347852 (UMLS CUI-1)
Ropinirole
Item
1. Ropinirole. Was drug ever used?
boolean
C0244821 (UMLS CUI [1])
Start Date
Item
Start Date:
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date:
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
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