ID

24542

Descrizione

Study part: Augmentation Severity Rating Scale. A 52-Week, Open-Label Study to Assess the Long-Term Safety of Ropinirole Extended Release (XR) in Patients with Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00355641. Phase: phase 3. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/206. Clinical Study ID: 101468/206.

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  1. 05/08/17 05/08/17 -
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GlaxoSmithKline

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5 agosto 2017

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Augmentation Severity Rating Scale (ASRS) Ropinirole Restless Legs Syndrom NCT00355641

Augmentation Severity Rating Scale

AUGMENTATION SEVERITY RATING SCALE
Descrizione

AUGMENTATION SEVERITY RATING SCALE

Alias
UMLS CUI-1
C0457451
Augmentation Severity Rating scale score
Descrizione

Severity score

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0457451

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Augmentation Severity Rating Scale

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
AUGMENTATION SEVERITY RATING SCALE
C0457451 (UMLS CUI-1)
Severity score
Item
Augmentation Severity Rating scale score
integer
C0457451 (UMLS CUI [1])

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