ID

24542

Description

Study part: Augmentation Severity Rating Scale. A 52-Week, Open-Label Study to Assess the Long-Term Safety of Ropinirole Extended Release (XR) in Patients with Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00355641. Phase: phase 3. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/206. Clinical Study ID: 101468/206.

Mots-clés

  1. 05/08/2017 05/08/2017 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

5 août 2017

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Licence

Creative Commons BY-NC 3.0

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Augmentation Severity Rating Scale (ASRS) Ropinirole Restless Legs Syndrom NCT00355641

Augmentation Severity Rating Scale

AUGMENTATION SEVERITY RATING SCALE
Description

AUGMENTATION SEVERITY RATING SCALE

Alias
UMLS CUI-1
C0457451
Augmentation Severity Rating scale score
Description

Severity score

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0457451

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Augmentation Severity Rating Scale

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
AUGMENTATION SEVERITY RATING SCALE
C0457451 (UMLS CUI-1)
Severity score
Item
Augmentation Severity Rating scale score
integer
C0457451 (UMLS CUI [1])

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