ID

24390

Descrição

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Palavras-chave

  1. 30/07/2017 30/07/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

30 de julho de 2017

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0

Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons CONCOMITANT MEDICATIONS NCT00079911

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons CONCOMITANT MEDICATIONS NCT00079911

Study administration
Descrição

Study administration

Subject Identifier
Descrição

Subject Identifier

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrição

CONCOMITANT MEDICATIONS

Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Descrição

If Yes, record each medication on a separate line using Trade Names where possible.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrição

CONCOMITANT MEDICATIONS

Drug Name
Descrição

(Trade Name preferred)

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Start Date
Descrição

drug start date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013216
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Taken Prior to Study?
Descrição

Taken Prior to Study

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Stop Date
Descrição

stop date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Ongoing Medication?
Descrição

Ongoing Medication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666

Similar models

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons CONCOMITANT MEDICATIONS NCT00079911

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
Item
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Code List
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
Drug Name
Item
Drug Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
drug start date
Item
Start Date
date
C0013216 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Item
Taken Prior to Study?
text
C2826667 (UMLS CUI [1])
Code List
Taken Prior to Study?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
stop date
Item
Stop Date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ongoing Medication?
text
C2826666 (UMLS CUI [1])
Code List
Ongoing Medication?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial