ID

24390

Descrizione

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Keywords

  1. 30/07/17 30/07/17 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

30 luglio 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons CONCOMITANT MEDICATIONS NCT00079911

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons CONCOMITANT MEDICATIONS NCT00079911

Study administration
Descrizione

Study administration

Subject Identifier
Descrizione

Subject Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrizione

CONCOMITANT MEDICATIONS

Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Descrizione

If Yes, record each medication on a separate line using Trade Names where possible.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrizione

CONCOMITANT MEDICATIONS

Drug Name
Descrizione

(Trade Name preferred)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Start Date
Descrizione

drug start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013216
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Taken Prior to Study?
Descrizione

Taken Prior to Study

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Stop Date
Descrizione

stop date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Ongoing Medication?
Descrizione

Ongoing Medication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666

Similar models

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons CONCOMITANT MEDICATIONS NCT00079911

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
Item
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Code List
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
Drug Name
Item
Drug Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
drug start date
Item
Start Date
date
C0013216 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Item
Taken Prior to Study?
text
C2826667 (UMLS CUI [1])
Code List
Taken Prior to Study?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
stop date
Item
Stop Date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ongoing Medication?
text
C2826666 (UMLS CUI [1])
Code List
Ongoing Medication?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial