ID

24365

Beskrivning

Study part: Adverse Events Follow-up. An Open-Label Extension phase 3 Study with REQUIP (ropinirole) CR for Subjects from Studies 101468/165, 101468/168 and 101468/169 Patient Level Data. Study ID:101468/248, Clinical Study ID: 101468/248.

Nyckelord

  1. 2017-07-30 2017-07-30 -
Rättsinnehavare

GlaxoSmithKline

Uppladdad den

30 juli 2017

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Adverse Events Follow-up Ropinirole NCT00632736

Adverse Events Follow-up

ADVERSE EVENTS
Beskrivning

ADVERSE EVENTS

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Any new adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Adverse Events/Serious Adverse Events section?
Beskrivning

Adverse Events

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248

Similar models

Adverse Events Follow-up

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
ADVERSE EVENTS
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Events
Item
Any new adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Adverse Events/Serious Adverse Events section?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial