Informatie:
Fout:
ID
24365
Beschrijving
Study part: Adverse Events Follow-up. An Open-Label Extension phase 3 Study with REQUIP (ropinirole) CR for Subjects from Studies 101468/165, 101468/168 and 101468/169 Patient Level Data. Study ID:101468/248, Clinical Study ID: 101468/248.
Trefwoorden
Versies (1)
- 30-07-17 30-07-17 -
Houder van rechten
GlaxoSmithKline
Geüploaded op
30 juli 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Adverse Events Follow-up Ropinirole NCT00632736
Adverse Events Follow-up
- StudyEvent: ODM
Similar models
Adverse Events Follow-up
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Adverse Events
Item
Any new adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Adverse Events/Serious Adverse Events section?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])