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Erreur:
ID
24353
Description
Study part: Adverse Events Week 52. An Open-Label Extension phase 3 Study with REQUIP (ropinirole) CR for Subjects from Studies 101468/165, 101468/168 and 101468/169 Patient Level Data. Study ID:101468/248, Clinical Study ID: 101468/248.
Mots-clés
Versions (1)
- 30/07/2017 30/07/2017 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
30 juillet 2017
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Adverse Events Week 52 Ropinirole NCT00632736
Adverse Events Week 52
- StudyEvent: ODM
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Adverse Events Week 52
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Adverse Events
Item
Any new adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Adverse Events/Serious Adverse Events section?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])