ID

24344

Descrição

Study part: Adverse Events Week 4. An Open-Label Extension phase 3 Study with REQUIP (ropinirole) CR for Subjects from Studies 101468/165, 101468/168 and 101468/169 Patient Level Data. Study ID:101468/248, Clinical Study ID: 101468/248.

Palavras-chave

  1. 30/07/2017 30/07/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

30 de julho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Adverse Events Week 4 Ropinirole NCT00632736

Adverse Events Week 4

  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Events Week 4
ADVERSE EVENTS
Descrição

ADVERSE EVENTS

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Any new adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Adverse Events/Serious Adverse Events section?
Descrição

Adverse Events

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248

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Adverse Events Week 4

  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Events Week 4
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
ADVERSE EVENTS
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Events
Item
Any new adverse events/serious adverse events observed or reported by the subject or any changes to ongoing non-serious adverse events recorded in the appropriate Adverse Events/Serious Adverse Events section?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])

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