ID

23612

Descrizione

Study part: Investigational Product – IV Dosing Week 8. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

versioni (1)
  1. 09/07/17 09/07/17 -
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GlaxoSmithKline

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9 luglio 2017

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Investigational Product – IV Dosing Week 8 Mepolizumab HES NCT00086658

Inglese

Investigational Product – IV Dosing Week 8

1 moduli  
INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
Descrizione

INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0678766
UMLS CUI-3
C0348016
Subject Identifier
Descrizione

Subject Identifier

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Infusion Start Date
Descrizione

Infusion Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0574032
UMLS CUI [1,3]
C0439659
Infusion Start Time
Descrizione

Infusion Start Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0574032
UMLS CUI [1,2]
C0439659
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Infusion Stop Date
Descrizione

Stop Date Infusion

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0574032
Infusion Stop Time
Descrizione

Stop Time Infusion

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522314
UMLS CUI [1,2]
C0574032
Dose
Descrizione

Dose

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Units
Descrizione

Units

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
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Investigational Product – IV Dosing Week 8

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
C0304229 (UMLS CUI-1)
C0678766 (UMLS CUI-2)
C0348016 (UMLS CUI-3)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
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Item
Infusion Start Date
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C0574032 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Infusion Start Time
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Item
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Stop Time Infusion
Item
Infusion Stop Time
time
C1522314 (UMLS CUI [1,1])
C0574032 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Dose
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C3174092 (UMLS CUI [1])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
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