ID

23612

Beschreibung

Study part: Investigational Product – IV Dosing Week 8. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 09.07.17 09.07.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

9. Juli 2017

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

Investigational Product – IV Dosing Week 8 Mepolizumab HES NCT00086658

Englisch

Investigational Product – IV Dosing Week 8

1 Formulare  
INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
Beschreibung

INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0678766
UMLS CUI-3
C0348016
Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Infusion Start Date
Beschreibung

Infusion Start Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0574032
UMLS CUI [1,3]
C0439659
Infusion Start Time
Beschreibung

Infusion Start Time

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0574032
UMLS CUI [1,2]
C0439659
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Infusion Stop Date
Beschreibung

Stop Date Infusion

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0574032
Infusion Stop Time
Beschreibung

Stop Time Infusion

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522314
UMLS CUI [1,2]
C0574032
Dose
Beschreibung

Dose

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Units
Beschreibung

Units

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Investigational Product – IV Dosing Week 8

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
C0304229 (UMLS CUI-1)
C0678766 (UMLS CUI-2)
C0348016 (UMLS CUI-3)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Infusion Start Date
Item
Infusion Start Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0574032 (UMLS CUI [1,2])
C0439659 (UMLS CUI [1,3])
Infusion Start Time
Item
Infusion Start Time
time
C0574032 (UMLS CUI [1,1])
C0439659 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Stop Date Infusion
Item
Infusion Stop Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0574032 (UMLS CUI [1,2])
Stop Time Infusion
Item
Infusion Stop Time
time
C1522314 (UMLS CUI [1,1])
C0574032 (UMLS CUI [1,2])
Dose
Item
Dose
integer
C3174092 (UMLS CUI [1])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video