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ID
23040
Descrizione
Gamma-Amino Butyric Acid (GABA)-A Alpha2/3 Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00129441
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00129441
Keywords
versioni (1)
- 20/06/2017 20/06/2017 -
Caricato su
20 juin 2017
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Eligibility Schizophrenia NCT00129441
Eligibility Schizophrenia NCT00129441
- StudyEvent: Eligibility
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Eligibility Schizophrenia NCT00129441
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Gender
Item
male participants
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
Age
Item
between the ages of 18 and 50
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Schizophrenia | Schizoaffective Disorder
Item
meet diagnostic criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder
boolean
C0036341 (UMLS CUI [1])
C0036337 (UMLS CUI [2])
C0036337 (UMLS CUI [2])
Pharmaceutical Preparations Dose Stable
Item
are clinically stable for a minimum of 3 months on current dose of medication
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0205360 (UMLS CUI [1,3])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0205360 (UMLS CUI [1,3])
Unemployment | Time working hours/week Employment
Item
are unemployed (i.e., work less than 20 hours per week at competitive employment)
boolean
C0041674 (UMLS CUI [1])
C0557394 (UMLS CUI [2,1])
C0556976 (UMLS CUI [2,2])
C0014003 (UMLS CUI [2,3])
C0557394 (UMLS CUI [2,1])
C0556976 (UMLS CUI [2,2])
C0014003 (UMLS CUI [2,3])
Drug Dependence | Substance Use Disorders
Item
psychoactive substance dependence within the past 6 months or substance abuse within the past month
boolean
C1510472 (UMLS CUI [1])
C0038586 (UMLS CUI [2])
C0038586 (UMLS CUI [2])
Craniocerebral Trauma | nervous system disorder
Item
history of head trauma or other neurological disorder
boolean
C0018674 (UMLS CUI [1])
C0027765 (UMLS CUI [2])
C0027765 (UMLS CUI [2])
Clinical Trial Participation Affecting Illness | Clinical Trial Participation Affecting Pharmaceutical Preparations | Benzodiazepines | Anti-HIV Agents
Item
medical illness or medications, such as benzodiazepine treatment or hiv medications, that may be affected by study participation (the study doctor will discuss this with potential subjects)
boolean
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C0679823 (UMLS CUI [1,2])
C0392760 (UMLS CUI [1,3])
C0221423 (UMLS CUI [1,4])
C0008976 (UMLS CUI [2,1])
C0679823 (UMLS CUI [2,2])
C0392760 (UMLS CUI [2,3])
C0013227 (UMLS CUI [2,4])
C0005064 (UMLS CUI [3])
C0376565 (UMLS CUI [4])
C0679823 (UMLS CUI [1,2])
C0392760 (UMLS CUI [1,3])
C0221423 (UMLS CUI [1,4])
C0008976 (UMLS CUI [2,1])
C0679823 (UMLS CUI [2,2])
C0392760 (UMLS CUI [2,3])
C0013227 (UMLS CUI [2,4])
C0005064 (UMLS CUI [3])
C0376565 (UMLS CUI [4])
Mental Retardation
Item
mental retardation
boolean
C0025362 (UMLS CUI [1])
Epilepsy
Item
seizure disorder
boolean
C0014544 (UMLS CUI [1])
Myocardial Infarction | Cardiac Arrhythmia | Heart Diseases
Item
history of a heart attack, arrhythmia, or other heart disease
boolean
C0027051 (UMLS CUI [1])
C0003811 (UMLS CUI [2])
C0018799 (UMLS CUI [3])
C0003811 (UMLS CUI [2])
C0018799 (UMLS CUI [3])