ID

22790

Beskrivning

Study part: Investigational Product – IV Dosing Week 4. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Nyckelord

Versioner (1)
  1. 2017-06-11 2017-06-11 -
Rättsinnehavare

GlaxoSmithKline

Uppladdad den

11 juni 2017

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0
Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Tillbaka till modellkommentarer
Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Investigational Product – IV Dosing Week 4 Mepolizumab HES NCT00086658

Engelsk

Investigational Product – IV Dosing Week 4

1 Formulär  
INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
Beskrivning

INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0678766
UMLS CUI-3
C0348016
Infusion Start Date
Beskrivning

Infusion Start Date

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0574032
UMLS CUI [1,3]
C0439659
Infusion Start Time
Beskrivning

Infusion Start Time

Datatyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0574032
UMLS CUI [1,2]
C0439659
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Infusion Stop Date
Beskrivning

Stop Date Infusion

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0574032
Infusion Stop Time
Beskrivning

Stop Time Infusion

Datatyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522314
UMLS CUI [1,2]
C0574032
Dose
Beskrivning

Dose

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Units
Beskrivning

Units

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Tillbaka till toppen

Similar models

Investigational Product – IV Dosing Week 4

1 Formulär
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
C0304229 (UMLS CUI-1)
C0678766 (UMLS CUI-2)
C0348016 (UMLS CUI-3)
Infusion Start Date
Item
Infusion Start Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0574032 (UMLS CUI [1,2])
C0439659 (UMLS CUI [1,3])
Infusion Start Time
Item
Infusion Start Time
time
C0574032 (UMLS CUI [1,1])
C0439659 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Stop Date Infusion
Item
Infusion Stop Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0574032 (UMLS CUI [1,2])
Stop Time Infusion
Item
Infusion Stop Time
time
C1522314 (UMLS CUI [1,1])
C0574032 (UMLS CUI [1,2])
Dose
Item
Dose
integer
C3174092 (UMLS CUI [1])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
Tillbaka till toppen 

Kontakt

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Hjälp

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial