ID

22790

Descrição

Study part: Investigational Product – IV Dosing Week 4. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

  1. 11/06/2017 11/06/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

11 de junho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Investigational Product – IV Dosing Week 4 Mepolizumab HES NCT00086658

Investigational Product – IV Dosing Week 4

INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
Descrição

INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0678766
UMLS CUI-3
C0348016
Infusion Start Date
Descrição

Infusion Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
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C0574032
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C0439659
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Descrição

Infusion Start Time

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0574032
UMLS CUI [1,2]
C0439659
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C0040223
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
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UMLS CUI [1,2]
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
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C1522314
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C0574032
Dose
Descrição

Dose

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Units
Descrição

Units

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795

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Investigational Product – IV Dosing Week 4

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT - IV DOSING
C0304229 (UMLS CUI-1)
C0678766 (UMLS CUI-2)
C0348016 (UMLS CUI-3)
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Item
Infusion Start Date
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Item
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Dose
Item
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Item
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