ID

22722

Descrizione

Study part: Adverse Events Run-In Visits. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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versioni (1)
  1. 11/06/17 11/06/17 -
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GlaxoSmithKline

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11 giugno 2017

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Adverse Events Run-In Visits Mepolizumab HES NCT00086658

Inglese

Adverse Events Run-In Visits

1 moduli  
ADVERSE EVENTS
Descrizione

ADVERSE EVENTS

Alias
UMLS CUI-1
C0877248 (Adverse event)
LOINC
MTHU014542
AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
Descrizione

Adverse Events

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248 (Adverse event)
LOINC
MTHU014542
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Adverse Events Run-In Visits

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
ADVERSE EVENTS
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Events
Item
AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
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