ID
22722
Descripción
Study part: Adverse Events Run-In Visits. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.
Palabras clave
Versiones (1)
- 11/6/17 11/6/17 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
11 de junio de 2017
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Adverse Events Run-In Visits Mepolizumab HES NCT00086658
Adverse Events Run-In Visits
- StudyEvent: ODM
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