0 Valutazioni
ID

22717

Descrizione

Study part: Adverse Events Screening Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

versioni (1)
  1. 11/06/17 11/06/17 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

11 giugno 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

    Non ci sono commenti

    Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

    Adverse Events Screening Visit Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglese

    Adverse Events Screening Visit

    1 moduli  
    ADVERSE EVENTS
    Descrizione

    ADVERSE EVENTS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
    Descrizione

    Adverse Events

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    Ritorna all'inizio della pagina

    Similar models

    Adverse Events Screening Visit

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    ADVERSE EVENTS
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    Adverse Events
    Item
    AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
    boolean
    C0877248 (UMLS CUI [1])
    Ritorna all'inizio della pagina 

    Aiuto

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial