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ID

22717

Beschreibung

Study part: Adverse Events Screening Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Stichworte

  1. 11.06.17 11.06.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

11. Juni 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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    Adverse Events Screening Visit Mepolizumab HES NCT00086658

    Adverse Events Screening Visit

    ADVERSE EVENTS
    Beschreibung

    ADVERSE EVENTS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
    Beschreibung

    Adverse Events

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542

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    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    ADVERSE EVENTS
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    Adverse Events
    Item
    AE's and SAE's related to study participation during the screening and Prednisone stabilization period reported?
    boolean
    C0877248 (UMLS CUI [1])

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