ID

22462

Descrizione

Study part: Concomitant Medication.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

versioni (1)
  1. 05/06/17 05/06/17 -
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GlaxoSmithKline

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5 giugno 2017

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Concomitant Medication Mepolizumab HES NCT00086658

Inglese

Concomitant Medication

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrizione

CONCOMITANT MEDICATIONS

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Subject ID
Descrizione

Subject ID

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Alias
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Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Descrizione

Concomitant Medication

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Descrizione

Drug Name

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

Reason for Medication

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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UMLS CUI [1]
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Concomitant Medication

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
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Item
Subject ID
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Concomitant Medication
Item
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
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Item
Drug Name
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Item
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