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ID

22462

Descrição

Study part: Concomitant Medication.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 5/6/17 5/6/17 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

5 de junio de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Concomitant Medication Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglês

    Concomitant Medication

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Concomitant Medication
    CONCOMITANT MEDICATIONS
    Descrição

    CONCOMITANT MEDICATIONS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Subject ID
    Descrição

    Subject ID

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
    Descrição

    Concomitant Medication

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2347852
    Drug Name
    Descrição

    Drug Name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013227
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    Descrição

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    Tipo de dados

    float

    Alias
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    text

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    C2348070
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    Descrição

    Frequency

    Tipo de dados

    text

    Alias
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    Descrição

    Route

    Tipo de dados

    text

    Alias
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    Descrição

    Reason for Medication

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [1,2]
    C0013227
    Start Date
    Descrição

    Start Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
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    Descrição

    Stop Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Ongoing Medication

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826666
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    1 Formulários
    1. StudyEvent: ODM
      1. Concomitant Medication
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    CONCOMITANT MEDICATIONS
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    Subject ID
    Item
    Subject ID
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Concomitant Medication
    Item
    Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
    boolean
    C2347852 (UMLS CUI [1])
    Drug Name
    Item
    Drug Name
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1])
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    Unit Dose
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    C2348070 (UMLS CUI [1])
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    C3476109 (UMLS CUI [1])
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    text
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    C2826666 (UMLS CUI [1])
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