ID

22462

Beschreibung

Study part: Concomitant Medication.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 05.06.17 05.06.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

5. Juni 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Concomitant Medication Mepolizumab HES NCT00086658

Englisch

Concomitant Medication

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
CONCOMITANT MEDICATIONS
Beschreibung

CONCOMITANT MEDICATIONS

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Subject ID
Beschreibung

Subject ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Beschreibung

Concomitant Medication

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Drug Name
Beschreibung

Drug Name

Datentyp

text

Alias
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C0013227
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Beschreibung

Dose

Datentyp

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Units
Beschreibung

Unit Total Daily Dose

Datentyp

text

Alias
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C0439148
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C2348070
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Beschreibung

Frequency

Datentyp

text

Alias
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Beschreibung

Route

Datentyp

text

Alias
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Reason for Medication
Beschreibung

Reason for Medication

Datentyp

text

Alias
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Start Date
Beschreibung

Start Date

Datentyp

date

Alias
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Stop Date
Beschreibung

Stop Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Ongoing Medication?
Beschreibung

Ongoing Medication

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
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1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
C2347852 (UMLS CUI-1)
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication
Item
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Drug Name
Item
Drug Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
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Item
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Unit Total Daily Dose
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Item
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Item
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Item
Reason for Medication
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Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
Stop Date
Item
Stop Date
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Item
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C2826666 (UMLS CUI [1])
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