ID
22300
Descrição
Functional Change and Efficacy of Duloxetine in Patients With Co-Morbid Depression & Soft Tissue Discomfort Syndrome; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01035073
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01035073
Palavras-chave
Versões (1)
- 29/05/2017 29/05/2017 -
Transferido a
29 de maio de 2017
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Major Depressive Disorder NCT01035073
Eligibility Major Depressive Disorder NCT01035073
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrição
primary axis i disorder other than mdd
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0220952
- UMLS CUI [1,2]
- C0270287
- UMLS CUI [1,3]
- C0338607
Descrição
history of mania or psychosis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0262926
- UMLS CUI [1,2]
- C0024713
- UMLS CUI [1,3]
- C0033975
Descrição
actively suicidal
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0438696
Descrição
required hospitalization
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1708385
Descrição
substance use disorder
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038586
Descrição
pregnant or nursing
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descrição
unstable medical condition
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C0443343
Descrição
narrow-angle glaucoma
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0154947
Descrição
hypersensitivity duloxetine, concurrent antidepressant, tranquilizer or mood stabilizer use
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0245561
- UMLS CUI [2,1]
- C0205420
- UMLS CUI [2,2]
- C0003289
- UMLS CUI [3]
- C0040614
- UMLS CUI [4]
- C2917435
Descrição
liver function, renal function
Tipo de dados
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Alias
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