ID

22049

Descrição

Study part: Prior treatment for breast cancer (Adjuvant setting). A phase III multinational, randomized, single-blind study of recombinant humanized anti-p185HER2 monoclonal antibody (rhuMAb HER2) in patients with HER2/neu overexpression who have not received prior cytotoxic chemotherapy for metastatic breast cancer. "Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche"

Palavras-chave

  1. 16/05/2017 16/05/2017 -
  2. 15/03/2021 15/03/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
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Roche

Transferido a

16 de maio de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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PRIOR TREATMENT FOR BREAST CANCER (ADJUVANT SETTING) Roche H0650g Breast Cancer

PRIOR TREATMENT FOR BREAST CANCER (ADJUVANT SETTING)

REGIMEN 1
Descrição

REGIMEN 1

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
PATIENT INT.
Descrição

Patient initial

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
PATIENT NUMBER
Descrição

Patient id

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
CHEMOTHERAPY?
Descrição

Chemotherapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
START DATE OF FIRST AGENT
Descrição

therapy start date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1531783
STOP DATE OF LAST AGENT
Descrição

therapy stop date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1531784
AGENT(S)
Descrição

Pharmaceutical Preparations

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
CUMULATIVE DOSE RC'D (Units)
Descrição

CUMULATIVE DOSE

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986497
NUMBER OF CYCLES
Descrição

NUMBER OF CYCLES

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449788
UMLS CUI [1,2]
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REGIMEN 2
Descrição

REGIMEN 2

Alias
UMLS CUI-1
C1276413
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Descrição

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Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Descrição

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C0449788
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ADJUVANT THERAPY
Descrição

ADJUVANT THERAPY

Alias
UMLS CUI-1
C0677850
WAS A HIGH-DOSE CONSOLIDATION THERAPY GIVEN?
Descrição

CONSOLIDATION THERAPY

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1511484
DID THE PATIENT RECEIVE A BONE MARROW OR STEM CELL- TRANSPLANT?
Descrição

Bone marrow transplantation; stem cell transplantation

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1504389
DID PATIENT PROGRESS WITHIN 12 MONTHS FOLLOWING THE ADJUVANT CHEMOTHERAPY?
Descrição

Disease progression

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF DOXORUBICIN IN AN ADJUVANT SETTING?
Descrição

Total dose Doxorubicin

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg/m^2
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986497
UMLS CUI [1,2]
C0013089
UMLS CUI [1,3]
C0014582
mg/m^2
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF EPIRUBICIN USED IN AN ADJUVANT SETTING?
Descrição

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Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg/m^2
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986497
UMLS CUI [1,2]
C0014582
mg/m^2

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Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
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Item Group
REGIMEN 1
C0392920 (UMLS CUI-1)
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Item
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Item
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Item
NUMBER OF CYCLES
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Item Group
ADJUVANT THERAPY
C0677850 (UMLS CUI-1)
CONSOLIDATION THERAPY
Item
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C1511484 (UMLS CUI [1])
Bone marrow transplantation; stem cell transplantation
Item
DID THE PATIENT RECEIVE A BONE MARROW OR STEM CELL- TRANSPLANT?
boolean
C1504389 (UMLS CUI [1])
Disease progression
Item
DID PATIENT PROGRESS WITHIN 12 MONTHS FOLLOWING THE ADJUVANT CHEMOTHERAPY?
boolean
C0242656 (UMLS CUI [1])
Total dose Doxorubicin
Item
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF DOXORUBICIN IN AN ADJUVANT SETTING?
float
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C0013089 (UMLS CUI [1,2])
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Total dose Epirubicin
Item
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF EPIRUBICIN USED IN AN ADJUVANT SETTING?
float
C2986497 (UMLS CUI [1,1])
C0014582 (UMLS CUI [1,2])

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