ID

22049

Descrizione

Study part: Prior treatment for breast cancer (Adjuvant setting). A phase III multinational, randomized, single-blind study of recombinant humanized anti-p185HER2 monoclonal antibody (rhuMAb HER2) in patients with HER2/neu overexpression who have not received prior cytotoxic chemotherapy for metastatic breast cancer. "Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche"

Keywords

  1. 16/05/17 16/05/17 -
  2. 15/03/21 15/03/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
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Roche

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16 maggio 2017

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PRIOR TREATMENT FOR BREAST CANCER (ADJUVANT SETTING) Roche H0650g Breast Cancer

PRIOR TREATMENT FOR BREAST CANCER (ADJUVANT SETTING)

REGIMEN 1
Descrizione

REGIMEN 1

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
PATIENT INT.
Descrizione

Patient initial

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
PATIENT NUMBER
Descrizione

Patient id

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
CHEMOTHERAPY?
Descrizione

Chemotherapy

Tipo di dati

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UMLS CUI [1]
C0392920
START DATE OF FIRST AGENT
Descrizione

therapy start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1531783
STOP DATE OF LAST AGENT
Descrizione

therapy stop date

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1]
C1531784
AGENT(S)
Descrizione

Pharmaceutical Preparations

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
CUMULATIVE DOSE RC'D (Units)
Descrizione

CUMULATIVE DOSE

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986497
NUMBER OF CYCLES
Descrizione

NUMBER OF CYCLES

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
C1302181
REGIMEN 2
Descrizione

REGIMEN 2

Alias
UMLS CUI-1
C1276413
START DATE OF FIRST AGENT
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1]
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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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ADJUVANT THERAPY
Descrizione

ADJUVANT THERAPY

Alias
UMLS CUI-1
C0677850
WAS A HIGH-DOSE CONSOLIDATION THERAPY GIVEN?
Descrizione

CONSOLIDATION THERAPY

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1511484
DID THE PATIENT RECEIVE A BONE MARROW OR STEM CELL- TRANSPLANT?
Descrizione

Bone marrow transplantation; stem cell transplantation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1504389
DID PATIENT PROGRESS WITHIN 12 MONTHS FOLLOWING THE ADJUVANT CHEMOTHERAPY?
Descrizione

Disease progression

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF DOXORUBICIN IN AN ADJUVANT SETTING?
Descrizione

Total dose Doxorubicin

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/m^2
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986497
UMLS CUI [1,2]
C0013089
UMLS CUI [1,3]
C0014582
mg/m^2
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF EPIRUBICIN USED IN AN ADJUVANT SETTING?
Descrizione

Total dose Epirubicin

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/m^2
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986497
UMLS CUI [1,2]
C0014582
mg/m^2

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Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
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REGIMEN 1
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Item
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Bone marrow transplantation; stem cell transplantation
Item
DID THE PATIENT RECEIVE A BONE MARROW OR STEM CELL- TRANSPLANT?
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C1504389 (UMLS CUI [1])
Disease progression
Item
DID PATIENT PROGRESS WITHIN 12 MONTHS FOLLOWING THE ADJUVANT CHEMOTHERAPY?
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Item
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF DOXORUBICIN IN AN ADJUVANT SETTING?
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Item
WHAT WAS THE TOTAL DOSE OF EPIRUBICIN USED IN AN ADJUVANT SETTING?
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C0014582 (UMLS CUI [1,2])

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