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Fout:
ID
20344
Beschrijving
Prospective Record Of the Use of Dabigatran in Patients With Acute Stroke or TIA (PRODAST) permission granted by Prof. Dr. Christian Weimar, University Hospital Essen The multi-center, prospective PRODAST study is investigating patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) who experienced an ischemic stroke or a transient ischemic attack (TIA) recently (≤ 1 week) both with and without previous oral anticoagulation.
Trefwoorden
Versies (1)
- 20-02-17 20-02-17 -
Geüploaded op
20 februari 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Prodast Dabigatran NCT02507856 BookPRODAST
Prodast Dabigatran NCT02507856 BookPRODAST
- StudyEvent: ODM
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- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Patienten-Nr.
Item
Patienten-Nr.
integer
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (Studieneinschluss)
Item
Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (Studieneinschluss)
date
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
Item
Unterzeichnung der Einwilligungserklärung durch
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Patient (1)
CL Item
gesetzlicher Vertreter (2)
CL Item
Nicht-einwilligungsfähiger Patient, aber ärztliche Zustimmung fur Studieneinschluss (3)
Item
Lag bis zur Entlassung eine weitere Einwilligungserklärung durch den Patienten/gesetzlichen Vertreter vor?
integer
C0021430 (UMLS CUI [1])
Code List
Lag bis zur Entlassung eine weitere Einwilligungserklärung durch den Patienten/gesetzlichen Vertreter vor?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
zweite Einwilligungserklärung
Item
Datum der Unterzeichnung der zweiten Einwilligungserklärung
date
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
Item
Unterzeichnung der zweiten Einwilligungserklärung durch
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Patient (1)
CL Item
gesetzlicher Vertreter (2)
Item
Dokumentation während stationärer Aufnahme
integer
C0920316 (UMLS CUI [1,1])
C0439835 (UMLS CUI [1,2])
C0439835 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Indexereignis (T0) (1)
CL Item
Studieneinschluss (T1) (2)
CL Item
Entlassung (T2) (3)
CL Item
Antithrombotische Therapie (1)
CL Item
(Serious) Adverse Events (2)
CL Item
Endpunkt-Ereignisse (3)
CL Item
Studienabbruch (4)
CL Item
Eingriffe/Überbruckung (5)
Item
Dokumentation des Follow-up
integer
C0920316 (UMLS CUI [1,1])
C1522577 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Zentrales Follow-Up (1)
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