ID

20059

Descrizione

NCT01117584 Astellas Phase 2b, Double-Blind, Randomized, Multicenter, Parallel Group, Placebo-Controlled, Dose-Finding Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of a 12- Week Treatment with ASP1941 in Combination with Metformin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Metformin Alone.

Keywords

versioni (2)
  1. 30/12/16 30/12/16 -
  2. 04/02/17 04/02/17 -
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4 febbraio 2017

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Throughout: Concomitant Medication 2A [CM_2A] NCT01117584

Inglese

Throughout: Concomitant Medication 2A [CM_2A] NCT01117584

1 moduli  
General Information
Descrizione

General Information

Is there any previous medication and/or concomitant medication to record?
Descrizione

Any Previous or Concomitant Medication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Medication
Descrizione

Medication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013153
Start Date
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
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Stop Date
Descrizione

Stop Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Ongoing
Descrizione

Ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Dose
Descrizione

Dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Dose Units
Descrizione

Dose Units

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C1519795
Frequency
Descrizione

Frequency

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Reason for Use: For Primary Diagnosis
Descrizione

Reason for Use: For Primary Diagnosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0392360
UMLS CUI [1,3]
C0332137
Reason for Use: For Medical History
Descrizione

Reason for Use: For Medical History

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0392360
UMLS CUI [1,3]
C0262926
Reason for Use: For AE
Descrizione

Reason for Use: For AE

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0392360
UMLS CUI [1,3]
C0877248
Reason for Use: Prophylaxis
Descrizione

Reason for Use: Prophylaxis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0392360
UMLS CUI [1,3]
C0033107
Reason for Use: Other
Descrizione

Reason for Use: Other

Tipo di dati

boolean

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C0392360
WHO Code
Descrizione

WHO Code

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

ATC Code

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

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Alias
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Descrizione

Level 2 ATC

Tipo di dati

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Level 3 ATC
Descrizione

Level 3 ATC

Tipo di dati

text

Alias
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C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1547174
Level 4 ATC
Descrizione

Level 4 ATC

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1547174
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Throughout: Concomitant Medication 2A [CM_2A] NCT01117584

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
General Information
Any Previous or Concomitant Medication
Item
Is there any previous medication and/or concomitant medication to record?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Medication
Item
Medication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Item
Route
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
Route
Code List
Route
CL Item
Oral  (1)
CL Item
Intravenous (2)
CL Item
Topical  (3)
CL Item
Nasogastric  (4)
CL Item
Subcutaneous (5)
CL Item
Intramuscular (6)
CL Item
Ear/Auricular (7)
CL Item
Ophthalmic (8)
CL Item
Sublingual (9)
CL Item
Inhaled (10)
CL Item
Continuous Inhalation (11)
CL Item
Swish & Split / Swallow (12)
CL Item
Intranasal  (13)
CL Item
Transdermal  (14)
CL Item
Vaginal  (15)
CL Item
Rectal  (16)
CL Item
Epidural  (17)
CL Item
Intrathecal  (18)
CL Item
Intra-articular (19)
CL Item
Peri-articular (20)
CL Item
Intraperitoneal  (21)
CL Item
Intradermal  (22)
CL Item
Intra-arterial  (23)
CL Item
Intra-urethral  (24)
CL Item
Unknown (25)
CL Item
Other (26)
Start Date
Item
Start Date
date
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Stop Date
Item
Stop Date
date
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C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Ongoing
Item
Ongoing
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Dose
Item
Dose
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Dose Units
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1519795 (UMLS CUI [1,3])
Frequency
Item
Frequency
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Indication
Item
Indication
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Reason for Use: For Primary Diagnosis
Item
Reason for Use: For Primary Diagnosis
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0332137 (UMLS CUI [1,3])
Reason for Use: For Medical History
Item
Reason for Use: For Medical History
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0262926 (UMLS CUI [1,3])
Reason for Use: For AE
Item
Reason for Use: For AE
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,3])
Reason for Use: Prophylaxis
Item
Reason for Use: Prophylaxis
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0033107 (UMLS CUI [1,3])
Reason for Use: Other
Item
Reason for Use: Other
boolean
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Item
WHO Code
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Item
ATC Code
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1547174 (UMLS CUI [1,2])
Level 1 ATC
Item
Level 1 ATC
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1547174 (UMLS CUI [1,2])
Level 2 ATC
Item
Level 2 ATC
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1547174 (UMLS CUI [1,2])
Level 3 ATC
Item
Level 3 ATC
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1547174 (UMLS CUI [1,2])
Level 4 ATC
Item
Level 4 ATC
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1547174 (UMLS CUI [1,2])
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