ID

18286

Descrição

A Study to Evaluate the Impact on Skin (Injection Site) Reactions of Taking an Antihistamine (Zyrtec®) or Placebo Prior to Daily Injections of Copaxone®.; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00240032

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00240032

Palavras-chave

  1. 27/10/2016 27/10/2016 -
Transferido a

27 de outubro de 2016

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Eligibility Multiple Sclerosis NCT00240032

Eligibility Multiple Sclerosis NCT00240032

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male or female
Descrição

Gender

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
18 years of age or older
Descrição

Age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
diagnosis of rrms
Descrição

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0751967
beginning or recently (within < 3months) began self-injecting copaxone®
Descrição

Copaxone Injection Self

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0528175
UMLS CUI [1,2]
C1828121
UMLS CUI [1,3]
C0036588
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
taking any other immunomodulatory therapy in conjunction with copaxone®
Descrição

Immunomodulation | Copaxone

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1963758
UMLS CUI [2]
C0528175
unable to perform subcutaneous self-injection
Descrição

Injection Self Subcutaneous Unable

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1828121
UMLS CUI [1,2]
C0036588
UMLS CUI [1,3]
C1522438
UMLS CUI [1,4]
C1299582
pregnant or trying to become pregnant, or breast feeding during the study
Descrição

Pregnancy | Pregnancy, Planned | Breast Feeding

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0032992
UMLS CUI [3]
C0006147
previously participated in this study or in another clinical trial in the past 30 days
Descrição

Study Subject Participation Status

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568

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Eligibility Multiple Sclerosis NCT00240032

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Gender
Item
male or female
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
Age
Item
18 years of age or older
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting
Item
diagnosis of rrms
boolean
C0751967 (UMLS CUI [1])
Copaxone Injection Self
Item
beginning or recently (within < 3months) began self-injecting copaxone®
boolean
C0528175 (UMLS CUI [1,1])
C1828121 (UMLS CUI [1,2])
C0036588 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Immunomodulation | Copaxone
Item
taking any other immunomodulatory therapy in conjunction with copaxone®
boolean
C1963758 (UMLS CUI [1])
C0528175 (UMLS CUI [2])
Injection Self Subcutaneous Unable
Item
unable to perform subcutaneous self-injection
boolean
C1828121 (UMLS CUI [1,1])
C0036588 (UMLS CUI [1,2])
C1522438 (UMLS CUI [1,3])
C1299582 (UMLS CUI [1,4])
Pregnancy | Pregnancy, Planned | Breast Feeding
Item
pregnant or trying to become pregnant, or breast feeding during the study
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0032992 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [3])
Study Subject Participation Status
Item
previously participated in this study or in another clinical trial in the past 30 days
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])

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