ID

18286

Descrizione

A Study to Evaluate the Impact on Skin (Injection Site) Reactions of Taking an Antihistamine (Zyrtec®) or Placebo Prior to Daily Injections of Copaxone®.; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00240032

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00240032

Keywords

  1. 27/10/16 27/10/16 -
Caricato su

27 ottobre 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :


Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Multiple Sclerosis NCT00240032

Eligibility Multiple Sclerosis NCT00240032

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male or female
Descrizione

Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
18 years of age or older
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
diagnosis of rrms
Descrizione

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0751967
beginning or recently (within < 3months) began self-injecting copaxone®
Descrizione

Copaxone Injection Self

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0528175
UMLS CUI [1,2]
C1828121
UMLS CUI [1,3]
C0036588
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
taking any other immunomodulatory therapy in conjunction with copaxone®
Descrizione

Immunomodulation | Copaxone

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1963758
UMLS CUI [2]
C0528175
unable to perform subcutaneous self-injection
Descrizione

Injection Self Subcutaneous Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1828121
UMLS CUI [1,2]
C0036588
UMLS CUI [1,3]
C1522438
UMLS CUI [1,4]
C1299582
pregnant or trying to become pregnant, or breast feeding during the study
Descrizione

Pregnancy | Pregnancy, Planned | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0032992
UMLS CUI [3]
C0006147
previously participated in this study or in another clinical trial in the past 30 days
Descrizione

Study Subject Participation Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568

Similar models

Eligibility Multiple Sclerosis NCT00240032

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Gender
Item
male or female
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
Age
Item
18 years of age or older
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting
Item
diagnosis of rrms
boolean
C0751967 (UMLS CUI [1])
Copaxone Injection Self
Item
beginning or recently (within < 3months) began self-injecting copaxone®
boolean
C0528175 (UMLS CUI [1,1])
C1828121 (UMLS CUI [1,2])
C0036588 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Immunomodulation | Copaxone
Item
taking any other immunomodulatory therapy in conjunction with copaxone®
boolean
C1963758 (UMLS CUI [1])
C0528175 (UMLS CUI [2])
Injection Self Subcutaneous Unable
Item
unable to perform subcutaneous self-injection
boolean
C1828121 (UMLS CUI [1,1])
C0036588 (UMLS CUI [1,2])
C1522438 (UMLS CUI [1,3])
C1299582 (UMLS CUI [1,4])
Pregnancy | Pregnancy, Planned | Breast Feeding
Item
pregnant or trying to become pregnant, or breast feeding during the study
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0032992 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [3])
Study Subject Participation Status
Item
previously participated in this study or in another clinical trial in the past 30 days
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial