ID

17436

Description

Study documentation part: Investigation after 15 or 20 weeks (T5), VTETumor02. This is a prospective, randomized, controlled, unicentric, open study on prophylactic treatment of thromboembolism with Enoxaparin in non-surgical oncology patients under systemic antineoplastic therapy. Principal Investigator Prof. Dr. Max E. Scheulen, Clinic and Polyclinic for Internal medicine (Tumor research), University Hospital of Essen, Germany. EudraCT number: 2007-002036-28, Version 0.6 vom 06.08.09.

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Versions (1)
  1. 9/13/16 9/13/16 -
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September 13, 2016

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Investigation after 15 or 20 weeks (T5) VTETumor02 Prophylactic Treatment of Thromboembolism with Enoxaparin EudraCT number: 2007-002036-28

German

Investigation after 15 or 20 weeks (T5)

1 forms  
Bestimmung der Gerinnungsparameter/Großes Blutbild
Description

Bestimmung der Gerinnungsparameter/Großes Blutbild

Alias
UMLS CUI-1
C0587081
Patienten-Nr.:
Description

Patient ID

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Datum
Description

date

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Körpergewicht
Description

body weight

Data type

float

Measurement units
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Thrombozytenzahl
Description

blood platelets

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
D-Dimere
Description

D-dimers

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0060323
AT III
Description

Antithrombin III

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0003438
aPTT
Description

aPTT

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0030605
INR (TPZ)
Description

INR

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0482691
Fibrinogen
Description

Fibrinogen

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0016006
C-reaktives Protein
Description

C-reactive protein

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0006560
Kreatinin im Serum
Description

creatinine serum

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
GRF
Description

GFR (ml/min/1,73 m2) = 186 x Kreatinin-1,154 x Alter-0,203 x (0,742 bei Frauen)

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0017654
Großes Blutbild
Description

Complete Blood Count

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009555
Liegt die Thrombozytenzahl unter 50.000 µl (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
Description

Falls ja, Test auf HIT, Therapiepause*, UE dok.

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
Heparininduzierte Thrombozytonpenie(HIT) (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
Description

Falls ja,Therapieabbruch§, als SUE (Prüfarzt-ordner) faxen UE dok

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0272285
Klinisch relevante Blutungen (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
Description

Falls ja,Therapieabbruch§, als SUE (Prüfarzt-ordner) faxen UE dok

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019080
GFR < 30 ml / min (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
Description

Therapieabbruch Als UE dokumentieren

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0017654
INR > 2 (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
Description

Therapieabbruch Als UE dokumentieren

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0525032
aPPT > 2,5 fach verlängert (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
Description

Therapieabbruch Als UE dokumentieren

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1846819
Vorliegen einer akuten internistischen Erkrankung, die eine Thromboseprophylaxe notwendig macht
Description

Verordnen von Heparin solange es notwendig ist

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0199242
Arm- / Beinvenenthrombose oder Lungenembolie
Description

Abbruch

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0149871
UMLS CUI [2]
C0034065
CRP-Wert > 0,5 mg/dl
Description

Ggf. UE dok.

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201657
Fieber über 38,5 ° C
Description

Ggf. UE dok.

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0015967
Fieber über 40 ° C
Description

Ggf. UE dok.

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0015967
Chemotherapie durchgeführt
Description

Chemotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3665472
Erbrechen (CTC-Grad 3 oder 4)
Description

UE dok.

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0042963
Durchfall (CTC-Grad 3 oder 4)
Description

UE dok.

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011991
Infektion (CTC-Grad 3 oder 4)
Description

UE dok.

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3714514
Neuer ZVK oder neues Portsystem
Description

central venous catheter

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1145640
neue Begleiterkrankungen / neue Therapien
Description

comorbidity; new therapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
UMLS CUI [2]
C3242274
Studienabbruch
Description

study end

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008972
UMLS CUI [1,2]
C0444930
Unerwünschte Ereignisse
Description

UE dok

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: Bestrahlung
Description

radiotherapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522449
innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: OP (Ausschluss)
Description

surgery

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0543467
innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: Antihormonelle Therapie
Description

Cancer hormonal therapy

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877050
innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: Andere Tumortherapie
Description

therapy tumor

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0027651
Nächster Studientermin ist vorgesehen am (3 bis 4 Wochen nach T5) :
Description

date study

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0008972
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Similar models

Investigation after 15 or 20 weeks (T5)

1 forms
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Bestimmung der Gerinnungsparameter/Großes Blutbild
C0587081 (UMLS CUI-1)
Patient ID
Item
Patienten-Nr.:
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
body weight
Item
Körpergewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
blood platelets
Item
Thrombozytenzahl
text
C0005821 (UMLS CUI [1])
D-dimers
Item
D-Dimere
text
C0060323 (UMLS CUI [1])
Antithrombin III
Item
AT III
text
C0003438 (UMLS CUI [1])
aPTT
Item
aPTT
text
C0030605 (UMLS CUI [1])
INR
Item
INR (TPZ)
text
C0482691 (UMLS CUI [1])
Fibrinogen
Item
Fibrinogen
text
C0016006 (UMLS CUI [1])
C-reactive protein
Item
C-reaktives Protein
text
C0006560 (UMLS CUI [1])
creatinine serum
Item
Kreatinin im Serum
text
C0201976 (UMLS CUI [1])
GRF
Item
GRF
text
C0017654 (UMLS CUI [1])
Complete Blood Count
Item
Großes Blutbild
text
C0009555 (UMLS CUI [1])
blood platelets
Item
Liegt die Thrombozytenzahl unter 50.000 µl (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
boolean
C0005821 (UMLS CUI [1])
Heparin-induced thrombocytopenia
Item
Heparininduzierte Thrombozytonpenie(HIT) (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
boolean
C0272285 (UMLS CUI [1])
Hemorrhage
Item
Klinisch relevante Blutungen (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
boolean
C0019080 (UMLS CUI [1])
GFR
Item
GFR < 30 ml / min (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
boolean
C0017654 (UMLS CUI [1])
INR
Item
INR > 2 (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
boolean
C0525032 (UMLS CUI [1])
Prolonged activated partial prothrombin time
Item
aPPT > 2,5 fach verlängert (innerhalb der letzten 3 oder 4 Wochen)
boolean
C1846819 (UMLS CUI [1])
Anticoagulant prophylaxis
Item
Vorliegen einer akuten internistischen Erkrankung, die eine Thromboseprophylaxe notwendig macht
boolean
C0199242 (UMLS CUI [1])
Deep Vein Thrombosis; Pulmonary Embolism
Item
Arm- / Beinvenenthrombose oder Lungenembolie
boolean
C0149871 (UMLS CUI [1])
C0034065 (UMLS CUI [2])
CRP
Item
CRP-Wert > 0,5 mg/dl
boolean
C0201657 (UMLS CUI [1])
fever
Item
Fieber über 38,5 ° C
boolean
C0015967 (UMLS CUI [1])
fever
Item
Fieber über 40 ° C
boolean
C0015967 (UMLS CUI [1])
Chemotherapy
Item
Chemotherapie durchgeführt
boolean
C3665472 (UMLS CUI [1])
Vomiting
Item
Erbrechen (CTC-Grad 3 oder 4)
boolean
C0042963 (UMLS CUI [1])
Diarrhea
Item
Durchfall (CTC-Grad 3 oder 4)
boolean
C0011991 (UMLS CUI [1])
Infection
Item
Infektion (CTC-Grad 3 oder 4)
boolean
C3714514 (UMLS CUI [1])
central venous catheter
Item
Neuer ZVK oder neues Portsystem
boolean
C1145640 (UMLS CUI [1])
comorbidity; new therapy
Item
neue Begleiterkrankungen / neue Therapien
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
C3242274 (UMLS CUI [2])
study end
Item
Studienabbruch
boolean
C0008972 (UMLS CUI [1,1])
C0444930 (UMLS CUI [1,2])
Adverse events
Item
Unerwünschte Ereignisse
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
radiotherapy
Item
Innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: Bestrahlung
boolean
C1522449 (UMLS CUI [1])
surgery
Item
innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: OP (Ausschluss)
boolean
C0543467 (UMLS CUI [1])
Cancer hormonal therapy
Item
innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: Antihormonelle Therapie
boolean
C0877050 (UMLS CUI [1])
therapy tumor
Item
innerhalb der letzten drei oder vier Wochen: Andere Tumortherapie
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0027651 (UMLS CUI [1,2])
date study
Item
Nächster Studientermin ist vorgesehen am (3 bis 4 Wochen nach T5) :
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
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