ID
16701
Descrizione
Sponsor: OSI Pharmaceuticals Information provided by (Responsible Party): Astellas Pharma Inc (OSI Pharmaceuticals) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of single-agent Tarceva® (erlotinib) following complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA non-small cell lung carcinoma who have EGFR-positive tumors. See https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425 Part of study: Long-Term Follow-Up Assessment
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425
Keywords
versioni (1)
- 01/08/16 01/08/16 -
Caricato su
1 agosto 2016
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Long-Term Follow-Up Assessment, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors DRKS00001485 NCT00373425
Long-Term Follow-Up Assessment, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425
Descrizione
Radiology
Descrizione
Chest/upper abdomen CT scan
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202823
- UMLS CUI [2]
- C1627748
Descrizione
Date chest/upper abdomen CT scan
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0202823
- UMLS CUI [2,1]
- C0011008
- UMLS CUI [2,2]
- C1627748
Descrizione
If relapse was documented, complete Relapse Report and New Lesion Specification page.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0277556
Descrizione
Radiologic Examination
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0043299
Descrizione
Date of assessment
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descrizione
Evaluation Method
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2911685
Descrizione
If relapse was documented, complete Relapse Report and New Lesion Specification page.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0277556
Descrizione
Chest X-ray
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0039985
Descrizione
Chest CT
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202823
Descrizione
CT of the chest/upper abdomen
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202823
- UMLS CUI [2]
- C1627748
Descrizione
Long-Term Follow-Up Adverse Events
Descrizione
Long-Term Follow-Up Adverse Events
Descrizione
Record only study drug-related events that are ongoing or new.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Grade severity (1,2,3,4,5) using NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 3.0. A change in CTC grade should be recorded as a separate event.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descrizione
Adverse Event Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Descrizione
Adverse Event End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697886
Descrizione
If event is serious, complete the SERIOUS ADVERSE EVENT FORM and fax to the appropriate number on the CRF General lnstructions page.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710056
Similar models
Long-Term Follow-Up Assessment, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C1522577 (UMLS CUI [1,2])
C0007131 (UMLS CUI [1,2])
C1627748 (UMLS CUI [2])
C0202823 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1627748 (UMLS CUI [2,2])
C1627748 (UMLS CUI [2])