ID
16533
Descrição
ODM Form derived from: https://ictr.wisc.edu/CaseReptTempt. Template Name: Informed Consent/HIPAA Authorization Obtained. Case Report Form (CRF)/Source Document templates were created for University of Wisconsin-Madison researchers. These templates are consistent with the FDA's CDASH (Clinical Data Acquisition Standards Harmonization) standards. The CDASH standards identify those elements that should be captured on a Case Report Form (CRF). The forms serve only as templates, and must be edited to meet the study data collection needs as described in the protocol.
Link
https://ictr.wisc.edu/CaseReptTempt
Palavras-chave
Versões (2)
- 22/07/2016 22/07/2016 -
- 17/11/2016 17/11/2016 -
Transferido a
22 de julho de 2016
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Informed Consent/HIPAA Authorization Obtained: CRF Wisconsin Madison
Informed Consent/HIPAA Authorization Obtained: CRF Wisconsin Madison
Descrição
Informed Consent/HIPAA Authorized Obtained
Descrição
Document(s) signed
Descrição
undefined itemgroup
Descrição
Consent Form, and related study documents, was thoroughly reviewed with the subject.
Tipo de dados
boolean
Descrição
Subject had sufficient time to review the documents and ask questions.
Tipo de dados
boolean
Descrição
Informed consent/HIPAA Authorization obtained prior to any study related procedures.
Tipo de dados
boolean
Descrição
A copy of the signed documents have been given to the subject.
Tipo de dados
boolean
Descrição
Name of the person that obtained consent
Tipo de dados
text
Descrição
Comments
Tipo de dados
text
Descrição
Informed Consent Refused