ID
16361
Descripción
REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.
Link
http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075
Palabras clave
Versiones (10)
- 7/7/16 7/7/16 -
- 7/7/16 7/7/16 -
- 7/7/16 7/7/16 -
- 11/7/16 11/7/16 -
- 11/7/16 11/7/16 -
- 12/7/16 12/7/16 -
- 3/8/16 3/8/16 -
- 7/12/17 7/12/17 -
- 15/3/21 15/3/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
- 20/9/21 20/9/21 -
Subido en
12 de julio de 2016
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Creative Commons BY-NC 3.0
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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016
Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
- StudyEvent: Baseline
- StudyEvent: Medizinischer Folgebogen
- Hinweis: Dieser Bogen kann auch als PDF gedruckt werden.
- Modul B - Änderungen der MS-Therapie FU1
- Modul C - Schubereignis / Krankheitsprogression FU1
- Hinweis: Dieses Formular lässt sich als PDF erstellen. Nach dem Ausgedrucken bitte vor dem Versand mit Praxisstempel versehen.
- Meldebogen für Schwangerschaft - Teil 2 FU1
- Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
Descripción
Weitere Angaben zum unerwünschtes Ereignis
Descripción
aestdtc
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Descripción
Dauerhaft
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826792
Descripción
aeendtc
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697886
Descripción
aesev
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descripción
Einstufung des Ereignisses
Descripción
Ein Ereignis ist schwerwiegend, wenn es ein oder mehrere dieser Folgen hat: Krankenhausaufenthalt, lebensbedrohlich, Todesfolge, kongenitale Fehlbildungen, Behinderung / Invalidität oder medizinisch wichtige Ereignisse!
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Descripción
Kriterien für den Schweregrad
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Descripción
Ausgang
Descripción
aeout
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descripción
aeouttx
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320829
Descripción
Todesdatum
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Descripción
Ursache
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descripción
Autopsie
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004398
Descripción
Kausalität (UE & MS-Medikation)
Descripción
MS-Medikation
Descripción
MS-Medikament
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2360065
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Descripción
Anderes MS-Medikament
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1115771
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Descripción
Einnahme seit
Tipo de datos
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C0451613
Descripción
Einnahme bis
Tipo de datos
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C1531784
Descripción
Tagesdosis
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Descripción
Einheit
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Descripción
Maßnahme
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2169461
Descripción
Kausalität
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2827774
- UMLS CUI [1,4]
- C0026769
Descripción
Kausalität (UE & Begleitmedikation)
Descripción
Begleitmedikation
Descripción
Andere Medikation
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descripción
Einnahme seit
Tipo de datos
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descripción
bis
Tipo de datos
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826744
Descripción
Tagesdosis
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Descripción
Einheit
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Descripción
Indikation
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C3146298
Descripción
Kausalität
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2347852
Descripción
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Descripción
Datum der Meldung
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C1302584
Descripción
2-stellige Nummer zur Identifizierung des SUEs.
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0237753
Descripción
Typ der Meldung
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0585733
Descripción
Patientenangaben
Descripción
Alter
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- Jahre
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Descripción
Geschlecht
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0079399
Descripción
Gewicht
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- kg
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005910
Descripción
height
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- cm
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005890
Descripción
Schwangerschaft
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descripción
Schwangerschaftswoche
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0460089
Descripción
Behandlung
Descripción
Relevante Vorerkrankung / Symptome
Descripción
multimor_1
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descripción
mordata_1
Tipo de datos
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0808070
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Descripción
mordatb_1
Tipo de datos
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Descripción
Ergebnisse der relevanten Diagnostischen Untersuchungen
Descripción
Kontaktdaten des Berichterstatters
Descripción
Berichterstatters
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826892
Descripción
Telefonnummer
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039457
Descripción
Faxnummer
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C1549619
Descripción
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013849
Descripción
Signature
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519316
Similar models
Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
- StudyEvent: Baseline
- StudyEvent: Medizinischer Folgebogen
- Hinweis: Dieser Bogen kann auch als PDF gedruckt werden.
- Modul B - Änderungen der MS-Therapie FU1
- Modul C - Schubereignis / Krankheitsprogression FU1
- Hinweis: Dieses Formular lässt sich als PDF erstellen. Nach dem Ausgedrucken bitte vor dem Versand mit Praxisstempel versehen.
- Meldebogen für Schwangerschaft - Teil 2 FU1
- Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0021492 (UMLS CUI-2)
C0013227 (UMLS CUI-2)
C0026769 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])
C1302584 (UMLS CUI-2)
C0237753 (UMLS CUI-2)
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])