ID
16309
Description
REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.
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http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075
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- 8/3/16 8/3/16 -
- 12/7/17 12/7/17 -
- 3/15/21 3/15/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
- 9/20/21 9/20/21 -
Uploaded on
July 11, 2016
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License
Creative Commons BY-NC 3.0
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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016
Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
- StudyEvent: Baseline
- StudyEvent: Medizinischer Folgebogen
- Hinweis: Dieser Bogen kann auch als PDF gedruckt werden.
- Modul B - Änderungen der MS-Therapie
- Modul C - Schubereignis / Krankheitsprogression
- Hinweis: Dieses Formular lässt sich als PDF erstellen. Nach dem Ausgedrucken bitte vor dem Versand mit Praxisstempel versehen.
- Meldebogen für Schwangerschaft - Teil 2
- Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
Description
Patientenangaben
Description
Alter
Data type
integer
Measurement units
- Jahre
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Description
Geschlecht
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0079399
Description
Gewicht
Data type
float
Measurement units
- kg
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005910
Description
height
Data type
integer
Measurement units
- cm
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005890
Description
Schwangerschaft
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Description
Schwangerschaftswoche
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0460089
Description
Behandlung
Description
Relevante Vorerkrankung / Symptome
Description
multimor_1
Data type
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Description
mordata_1
Data type
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0808070
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Description
mordatb_1
Data type
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Description
Ergebnisse der relevanten Diagnostischen Untersuchungen
Description
Kontaktdaten des Berichterstatters
Description
Berichterstatters
Data type
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826892
Description
Telefonnummer
Data type
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039457
Description
Faxnummer
Data type
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C1549619
Description
Data type
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013849
Description
Signature
Data type
text
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519316
Description
Angaben zum unerwünschtes Ereignis
Description
aeterm
Data type
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Description
Beschreibung SUE
Data type
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2699044
Description
Weitere Angaben zum unerwünschtes Ereignis
Description
aestdtc
Data type
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Description
Dauerhaft
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826792
Description
aeendtc
Data type
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697886
Description
aesev
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Description
Einstufung des Ereignisses
Description
Ein Ereignis ist schwerwiegend, wenn es ein oder mehrere dieser Folgen hat: Krankenhausaufenthalt, lebensbedrohlich, Todesfolge, kongenitale Fehlbildungen, Behinderung / Invalidität oder medizinisch wichtige Ereignisse!
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Description
Kriterien für den Schweregrad
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Description
Ausgang
Description
aeout
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Description
aeouttx
Data type
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320829
Description
Todesdatum
Data type
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Description
Ursache
Data type
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Description
Autopsie
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004398
Description
Kausalität (UE & MS-Medikation)
Description
MS-Medikation
Description
MS-Medikament
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2360065
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Description
Anderes MS-Medikament
Data type
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1115771
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Description
Einnahme seit
Data type
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C0451613
Description
Einnahme bis
Data type
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C1531784
Description
Tagesdosis
Data type
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Description
Einheit
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Description
Maßnahme
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2169461
Description
Kausalität
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2827774
- UMLS CUI [1,4]
- C0026769
Description
Kausalität (UE & Begleitmedikation)
Description
Begleitmedikation
Description
Andere Medikation
Data type
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Description
Einnahme seit
Data type
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Description
bis
Data type
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826744
Description
Tagesdosis
Data type
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Description
Einheit
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Description
Indikation
Data type
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C3146298
Description
Kausalität
Data type
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2347852
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Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
- StudyEvent: Baseline
- StudyEvent: Medizinischer Folgebogen
- Hinweis: Dieser Bogen kann auch als PDF gedruckt werden.
- Modul B - Änderungen der MS-Therapie
- Modul C - Schubereignis / Krankheitsprogression
- Hinweis: Dieses Formular lässt sich als PDF erstellen. Nach dem Ausgedrucken bitte vor dem Versand mit Praxisstempel versehen.
- Meldebogen für Schwangerschaft - Teil 2
- Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
C1302584 (UMLS CUI-2)
C0237753 (UMLS CUI-2)
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0021492 (UMLS CUI-2)
C0013227 (UMLS CUI-2)
C0026769 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])