ID

16309

Descripción

REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.

Link

http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075

Palabras clave

Versiones (10)
  1. 7/7/16 7/7/16 -
  2. 7/7/16 7/7/16 -
  3. 7/7/16 7/7/16 -
  4. 11/7/16 11/7/16 -
  5. 11/7/16 11/7/16 -
  6. 12/7/16 12/7/16 -
  7. 3/8/16 3/8/16 -
  8. 7/12/17 7/12/17 -
  9. 15/3/21 15/3/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
  10. 20/9/21 20/9/21 -
Subido en

11 de julio de 2016

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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016

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Modul B - Änderungen der MS-Therapie

9 formularios  
If several changes have been made, please indicate at least the latest.
Descripción

If several changes have been made, please indicate at least the latest.

Which changes in the MS therapy have been carried out since the last visit?
Descripción

VerlModChange

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2169461
The active ingredient has been stopped?
Descripción

Abgesetzter Wirkstoff

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2169646
If other, what?
Descripción

Anderer abgesetzter Wirkstoff

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2169646
UMLS CUI [1,2]
C1115771
What change? (Please enter.)
Descripción

Andere

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2169461
UMLS CUI [1,2]
C0205394
If there have been changes, please indicate the reason for change.
Descripción

If there have been changes, please indicate the reason for change.

Reason for cancellation
Descripción

GrundAbbruch

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2133636
Please specify other reason
Descripción

Text Anderer Grund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2133636
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Please also fill in if only the dose was changed.
Descripción

Please also fill in if only the dose was changed.

Active ingredient
Descripción

Wirkstoff

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2827774
If other active ingredient, please describe
Descripción

curth1a

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1115771
Start: Month/year
Descripción

Please select a day of the respective month. It is applied to only the month and year

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
UMLS CUI [1]-2
C2827774
UMLS CUI [1]-3
C0026769
Regimen
Descripción

Therapieschema

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1276413
Please specify the dose and method of administration
Descripción

andere

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0001555
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Similar models

Modul B - Änderungen der MS-Therapie

9 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
If several changes have been made, please indicate at least the latest.
Item
Which changes in the MS therapy have been carried out since the last visit?
integer
C2169461 (UMLS CUI [1])
VerlModChange
Code List
Which changes in the MS therapy have been carried out since the last visit?
CL Item
The drug dosage has been increased (1)
CL Item
The drug dose was reduced (2)
CL Item
The therapy was deposed and started new (3)
CL Item
The therapy was discontinued without replacement (4)
CL Item
Another change has been performed (99)
Item
The active ingredient has been stopped?
integer
C2169646 (UMLS CUI [1])
curth1
Code List
The active ingredient has been stopped?
CL Item
Alemtuzumab (Lemtrada) (22)
C0383429 (UMLS CUI-1)
CL Item
Azathioprine (2)
C0004482 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cyclophosphamide (4)
C0010583 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fingolimod (Gilenya) (18)
C1699926 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fumarate (BG-12; Tecfidera) (24)
C0058218 (UMLS CUI-1)
CL Item
COPAXONE (Copaxone) (6)
C0289884 (UMLS CUI-1)
CL Item
Immune Globulins (7)
C0021027 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß-1A (Avonex) (19)
C0254119 (UMLS CUI-1)
C0021492 (UMLS CUI-2)
CL Item
Interferon ß-1A SC (Rebif 22 µg, Rebif 44 µg) (20)
C0254119 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß 1SC (Betaseron, Extavia) (21)
C0244713 (UMLS CUI-1)
CL Item
* Medication from a MS study (8)
C0013175 (UMLS CUI-1)
C0013227 (UMLS CUI-2)
CL Item
Methotrexate (9)
C0025677 (UMLS CUI-1)
CL Item
Mitoxantrone (10)
C0026259 (UMLS CUI-1)
CL Item
Natalizumab (Tysabri) (11)
C1172734 (UMLS CUI-1)
CL Item
Rituximab (14)
C0393022 (UMLS CUI-1)
CL Item
Teriflunomide (Aubagio) (23)
C1718383 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cortisone (25)
C0010137 (UMLS CUI-1)
CL Item
Others... (99)
C1115771 (UMLS CUI-1)
Anderer abgesetzter Wirkstoff
Item
If other, what?
text
C2169646 (UMLS CUI [1,1])
C1115771 (UMLS CUI [1,2])
Andere
Item
What change? (Please enter.)
text
C2169461 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
If there have been changes, please indicate the reason for change.
Item
Reason for cancellation
integer
C2133636 (UMLS CUI [1])
Therapieende
Code List
Reason for cancellation
CL Item
Side effects (1)
C0877248 (UMLS CUI-1)
CL Item
Lack effectiveness (2)
C0235828 (UMLS CUI-1)
CL Item
Another reason (99)
C0205394 (UMLS CUI-1)
Text Anderer Grund
Item
Please specify other reason
text
C2133636 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Please also fill in if only the dose was changed.
Item
Active ingredient
text
C2827774 (UMLS CUI [1])
curth1
Code List
Active ingredient
CL Item
Alemtuzumab (Lemtrada) (22)
C0383429 (UMLS CUI-1)
CL Item
Azathioprine (2)
C0004482 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cyclophosphamide (4)
C0010583 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fingolimod (Gilenya) (18)
C1699926 (UMLS CUI-1)
CL Item
Fumarate (BG-12; Tecfidera) (24)
C0058218 (UMLS CUI-1)
CL Item
COPAXONE (Copaxone) (6)
C0289884 (UMLS CUI-1)
CL Item
Immune Globulins (7)
C0021027 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß-1A (Avonex) (19)
C0254119 (UMLS CUI-1)
C0021492 (UMLS CUI-2)
CL Item
Interferon ß-1A SC (Rebif 22 µg, Rebif 44 µg) (20)
C0254119 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon ß 1SC (Betaseron, Extavia) (21)
C0244713 (UMLS CUI-1)
CL Item
* Medication from a MS study (8)
C0013175 (UMLS CUI-1)
C0013227 (UMLS CUI-2)
CL Item
Methotrexate (9)
C0025677 (UMLS CUI-1)
CL Item
Mitoxantrone (10)
C0026259 (UMLS CUI-1)
CL Item
Natalizumab (Tysabri) (11)
C1172734 (UMLS CUI-1)
CL Item
Rituximab (14)
C0393022 (UMLS CUI-1)
CL Item
Teriflunomide (Aubagio) (23)
C1718383 (UMLS CUI-1)
CL Item
Cortisone (25)
C0010137 (UMLS CUI-1)
CL Item
Others... (99)
C1115771 (UMLS CUI-1)
curth1a
Item
If other active ingredient, please describe
text
C1115771 (UMLS CUI [1])
curth1ab
Item
Start: Month/year
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
C2827774 (UMLS CUI [1]-2)
C0026769 (UMLS CUI [1]-3)
Item
Regimen
integer
C1276413 (UMLS CUI [1])
TherapieSchema
Code List
Regimen
CL Item
Standard (1)
CL Item
Others (99)
andere
Item
Please specify the dose and method of administration
text
C0001555 (UMLS CUI [1])
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