ID

14437

Beschreibung

NINDS Common Data Elements [Magnetic Resonance Imaging][Amyotrophic Lateral Sclerosis] Used from the National Institute of Neurological Disorders and Stroke Common Data Elements (https://www.commondataelements.ninds.nih.gov/) References: Grinnon ST, Miller K, Marler JR, Lu Y, Stout A, Odenkirchen J, Kunitz S. National Institute of Neurological Disorders and Stroke Common Data Element Project - approach and methods. Clin Trials. 2012;9(3):322-9.

Link

https://www.commondataelements.ninds.nih.gov/

Stichworte

Versionen (1)
  1. 15.04.16 15.04.16 -
Hochgeladen am

15. April 2016

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Creative Commons BY-NC 3.0
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NINDS CDE Prior and Concomitant Medications Amyotrophic Lateral Sclerosis

Englisch

Prior and Concomitant Medications

1 Formulare  
Prior and Concomitant Medications
Beschreibung

Prior and Concomitant Medications

Study-ID
Beschreibung

Study ID

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
Study site name
Beschreibung

Study site

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Subject ID
Beschreibung

Subject ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Did the participant/subject take any medications before or during the study?
Beschreibung

If no, leave the rest of form blank

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Medication name
Beschreibung

(Trade or generic name)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Indication
Beschreibung

(If given for AE, enter exact term from AE CRF)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826696
Dose
Beschreibung

Medication Dose

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Units
Beschreibung

(mg, microgr,...)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Medication frequency
Beschreibung

Medication frequency

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3476109
Route of administration
Beschreibung

Route of administration

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
If other route of administration, please specify
Beschreibung

Route of administration

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Agent Start Date (yyyy-mm-dd)
Beschreibung

Medication Start Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Agent End Date (yyyy-mm-dd)
Beschreibung

Medication End Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Medication ongoing
Beschreibung

Medication ongoing

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
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Ähnliche Modelle

Prior and Concomitant Medications

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Prior and Concomitant Medications
Study ID
Item
Study-ID
integer
C2826693 (UMLS CUI [1])
Study site
Item
Study site name
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Concomitant medication
Item
Did the participant/subject take any medications before or during the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Medication name
Item
Medication name
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Indication
text
C2826696 (UMLS CUI [1])
Medication Dose
Item
Dose
float
C3174092 (UMLS CUI [1])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
Medication frequency
Item
Medication frequency
text
C3476109 (UMLS CUI [1])
Item
Route of administration
integer
C0013153 (UMLS CUI [1])
Route of administration
Code List
Route of administration
CL Item
Buccal (1)
CL Item
Inhaled (2)
CL Item
Intramuscular (3)
CL Item
Intravenous (4)
CL Item
Nasal (5)
CL Item
Oral (6)
CL Item
Rectal (7)
CL Item
By ear (8)
CL Item
Topical (9)
CL Item
Subcutaneous (10)
CL Item
Sublingual (11)
CL Item
Transdermal (12)
CL Item
Unknown (13)
CL Item
Other specify (14)
Route of administration
Item
If other route of administration, please specify
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Medication Start Date
Item
Agent Start Date (yyyy-mm-dd)
date
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Medication End Date
Item
Agent End Date (yyyy-mm-dd)
date
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Medication ongoing
Item
Medication ongoing
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
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