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ID

13508

Descripción

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

Palabras clave

Versiones (3)
  1. 14/8/15 14/8/15 - Martin Dugas
  2. 6/1/16 6/1/16 -
  3. 11/2/16 11/2/16 -
Subido en

11 de febrero de 2016

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    End of study AML Pazopanib NCT01361334

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    End of study AML Pazopanib NCT01361334

    1 formularios  
    Studienabbruch
    Descripción

    Studienabbruch

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1518546
    Patientennummer (derived)
    Descripción

    Patientennummer (derived)

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Studienabbruch: Datum
    Descripción

    Studienabbruch: Datum

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2985813
    Studienabbruch: Datum Status
    Descripción

    Studienabbruch: Datum Status

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
    Descripción

    Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
    Descripción

    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
    Descripción

    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248
    Studienabbruch: Tod
    Descripción

    Studienabbruch: Tod

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Lost to follow up
    Descripción

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    Tipo de datos

    text

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    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Progression
    Descripción

    Studienabbruch: Progression

    Tipo de datos

    text

    Alias
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    C1335499
    Studienabbruch: Rezidiv
    Descripción

    Studienabbruch: Rezidiv

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
    Descripción

    Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum

    Tipo de datos

    date

    Alias
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    Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
    Descripción

    Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status

    Tipo de datos

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    Descripción

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    Tipo de datos

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1299575
    Studienabbruch: Anderer Gund
    Descripción

    Studienabbruch: Anderer Gund

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Anderer Gund - Text
    Descripción

    Studienabbruch: Anderer Gund - Text

    Tipo de datos

    text

    Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
    Descripción

    Studienabbruch: Komplette Remission (CR)

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
    Descripción

    Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Descripción

    Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3538993
    Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
    Descripción

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    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1521726
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    Descripción

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    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Studienabbruch: Progression
    Descripción

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1335499
    Studienabbruch: Rezidiv
    Descripción

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0035020
    Studienabbruch: Unbekannt
    Descripción

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0439673
    Studienabbruch: Sonstiges
    Descripción

    Studienabbruch: Sonstiges

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0205394
    Studienabbruch: Sonstiges - Text
    Descripción

    Studienabbruch: Sonstiges - Text

    Tipo de datos

    text

    Studienabbruch: Signatur - Datum
    Descripción

    Studienabbruch: Signatur - Datum

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0807937
    Studienabbruch: Signatur - Datum Status
    Descripción

    Studienabbruch: Signatur - Datum Status

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2985875
    Studienabbruch: Signatur - Prüfer
    Descripción

    Studienabbruch: Signatur - Prüfer

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2346576
    Kommentar Studienabbruch
    Descripción

    Kommentar Studienabbruch

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0947611
    Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
    Descripción

    Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG

    Alias
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    C1518546
    UMLS CUI-2
    C1516637
    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
    Descripción

    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code

    Tipo de datos

    text

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    C1518546
    UMLS CUI [1,2]
    C1516637
    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
    Descripción

    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1518546
    UMLS CUI-2
    C0877248
    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
    Descripción

    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1518546
    UMLS CUI [1,2]
    C0877248
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    End of study AML Pazopanib NCT01361334

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    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de datos
    Alias
    Item Group
    Studienabbruch
    C1518546 (UMLS CUI-1)
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    Item
    Patientennummer (derived)
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Datum
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    Studienabbruch: Datum
    date
    C2985813 (UMLS CUI [1])
    Item
    Studienabbruch: Datum Status
    text
    C2985875 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Datum Status
    Code List
    Studienabbruch: Datum Status
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    Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
    text
    C0021430 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
    Code List
    Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
    CL Item
    Widerruf der Einwilligungserklärung durch den Patienten oder gesetzlichen Vertreter (1)
    Item
    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
    text
    C1516637 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
    Code List
    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
    CL Item
    nachträgliche Feststellung durch den Prüfarzt, dass Einschlusskriterien nicht erfüllt sind ... (1)
    Item
    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
    text
    C0877248 (UMLS CUI [1])
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    Studienabbruch: Tod
    text
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    Studienabbruch: Tod
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    Studienabbruch: Lost to follow up
    text
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    Studienabbruch: Lost to follow up
    Code List
    Studienabbruch: Lost to follow up
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    Studienabbruch: Progression
    text
    C1335499 (UMLS CUI [1])
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    Studienabbruch: Rezidiv
    text
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    Studienabbruch: Rezidiv
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    Item
    Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
    date
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    Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
    Code List
    Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
    CL Item
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    Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
    Item
    Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
    text
    C1299575 (UMLS CUI [1])
    Item
    Studienabbruch: Anderer Gund
    text
    C0205394 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Anderer Gund
    Code List
    Studienabbruch: Anderer Gund
    CL Item
    anderer Grund (9)
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    Item
    Studienabbruch: Anderer Gund - Text
    text
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    Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
    text
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    Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
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    Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
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    text
    C3890735 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
    Code List
    Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
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    text
    C3538993 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
    Code List
    Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
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    text
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    Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
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    Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
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    text
    C0677946 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Stabile Erkrankung
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    text
    C0439673 (UMLS CUI [1])
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    Studienabbruch: Unbekannt
    CL Item
    unbekannt (9)
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    text
    C0205394 (UMLS CUI [1])
    Studienabbruch: Sonstiges
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    Studienabbruch: Sonstiges
    CL Item
    sonstiges (9)
    Studienabbruch: Sonstiges - Text
    Item
    Studienabbruch: Sonstiges - Text
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    Studienabbruch: Signatur - Datum
    Item
    Studienabbruch: Signatur - Datum
    date
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    Item
    Studienabbruch: Signatur - Datum Status
    text
    C2985875 (UMLS CUI [1])
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    Studienabbruch: Signatur - Datum Status
    CL Item
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    CL Item
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    text
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    Studienabbruch: Signatur - Prüfer
    Code List
    Studienabbruch: Signatur - Prüfer
    CL Item
    ja (1)
    CL Item
    nein (0)
    Kommentar Studienabbruch
    Item
    Kommentar Studienabbruch
    text
    C0947611 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
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    Item
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    text
    C1518546 (UMLS CUI [1,1])
    C1516637 (UMLS CUI [1,2])
    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
    Code List
    Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
    AUS04 (13)
    CL Item
    AUS05 (14)
    CL Item
    AUS06 (15)
    CL Item
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    CL Item
    AUS08 (17)
    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
    AUS11 (20)
    CL Item
    AUS12 (21)
    CL Item
    AUS13 (22)
    CL Item
    AUS14 (23)
    CL Item
    AUS15 (24)
    Item Group
    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
    C1518546 (UMLS CUI-1)
    C0877248 (UMLS CUI-2)
    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
    Item
    Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
    integer
    C1518546 (UMLS CUI [1,1])
    C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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