ID

13508

Beschreibung

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

Stichworte

Versionen (3)
  1. 14.08.15 14.08.15 - Martin Dugas
  2. 06.01.16 06.01.16 -
  3. 11.02.16 11.02.16 -
Hochgeladen am

11. Februar 2016

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Creative Commons BY 4.0
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End of study AML Pazopanib NCT01361334

Deutsch Englisch

End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 Formulare  
Studienabbruch
Beschreibung

Studienabbruch

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
Patientennummer (derived)
Beschreibung

Patientennummer (derived)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Studienabbruch: Datum
Beschreibung

Studienabbruch: Datum

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985813
Studienabbruch: Datum Status
Beschreibung

Studienabbruch: Datum Status

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Beschreibung

Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Beschreibung

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Beschreibung

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Studienabbruch: Tod
Beschreibung

Studienabbruch: Tod

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011065
Studienabbruch: Lost to follow up
Beschreibung

Studienabbruch: Lost to follow up

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1302313
Studienabbruch: Progression
Beschreibung

Studienabbruch: Progression

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Beschreibung

Studienabbruch: Rezidiv

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
Beschreibung

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
Beschreibung

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status

Datentyp

text

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Beschreibung

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299575
Studienabbruch: Anderer Gund
Beschreibung

Studienabbruch: Anderer Gund

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Beschreibung

Studienabbruch: Anderer Gund - Text

Datentyp

text

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Beschreibung

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677874
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
Beschreibung

Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3890735
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
Beschreibung

Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3538993
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Beschreibung

Studienabbruch: Partielle Remission (PR)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1521726
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Beschreibung

Studienabbruch: Stabile Erkrankung

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677946
Studienabbruch: Progression
Beschreibung

Studienabbruch: Progression

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Beschreibung

Studienabbruch: Rezidiv

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
Studienabbruch: Unbekannt
Beschreibung

Studienabbruch: Unbekannt

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0439673
Studienabbruch: Sonstiges
Beschreibung

Studienabbruch: Sonstiges

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Beschreibung

Studienabbruch: Sonstiges - Text

Datentyp

text

Studienabbruch: Signatur - Datum
Beschreibung

Studienabbruch: Signatur - Datum

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0807937
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Beschreibung

Studienabbruch: Signatur - Datum Status

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Beschreibung

Studienabbruch: Signatur - Prüfer

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Kommentar Studienabbruch
Beschreibung

Kommentar Studienabbruch

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
Beschreibung

Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C1516637
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Beschreibung

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
Beschreibung

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C0877248
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Beschreibung

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C0877248
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Ähnliche Modelle

End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Studienabbruch
C1518546 (UMLS CUI-1)
Patient ID (derived)
Item
Patientennummer (derived)
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum
Item
Studienabbruch: Datum
date
C2985813 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum Status
Code List
Studienabbruch: Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
text
C0021430 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Code List
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
CL Item
Widerruf der Einwilligungserklärung durch den Patienten oder gesetzlichen Vertreter (1)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
text
C1516637 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
CL Item
nachträgliche Feststellung durch den Prüfarzt, dass Einschlusskriterien nicht erfüllt sind ... (1)
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Code List
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
CL Item
unerwünschte(s) Ereignis(se) (1)
Item
Studienabbruch: Tod
text
C0011065 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Tod
Code List
Studienabbruch: Tod
CL Item
Tod (1)
Item
Studienabbruch: Lost to follow up
text
C1302313 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Lost to follow up
Code List
Studienabbruch: Lost to follow up
CL Item
lost to follow up (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
Studienabbruch: Rezidiv
text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
Item
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
date
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Item
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
text
C1299575 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Anderer Gund
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Anderer Gund
Code List
Studienabbruch: Anderer Gund
CL Item
anderer Grund (9)
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Item
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
text
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
text
C0677874 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
CL Item
Komplette Remission (CR) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
text
C3890735 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Thrombozyten (CRp) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
text
C3538993 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Granulozyten (CRi) (1)
Item
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
text
C1521726 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Code List
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
CL Item
Partielle Remission (PR) (1)
Item
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
text
C0677946 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Code List
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
CL Item
Stabile Erkrankung (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
Studienabbruch: Rezidiv
text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Item
Studienabbruch: Unbekannt
text
C0439673 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unbekannt
Code List
Studienabbruch: Unbekannt
CL Item
unbekannt (9)
Item
Studienabbruch: Sonstiges
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Sonstiges
Code List
Studienabbruch: Sonstiges
CL Item
sonstiges (9)
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Item
Studienabbruch: Sonstiges - Text
text
Studienabbruch: Signatur - Datum
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum
date
C0807937 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Code List
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
Kommentar Studienabbruch
Item
Kommentar Studienabbruch
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C1516637 (UMLS CUI-2)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
text
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C1516637 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
CL Item
EIN01 (1)
CL Item
EIN02 (2)
CL Item
EIN03 (3)
CL Item
EIN04 (4)
CL Item
EIN05 (5)
CL Item
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CL Item
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CL Item
EIN08 (8)
CL Item
EIN09 (9)
CL Item
AUS01 (10)
CL Item
AUS02 (11)
CL Item
AUS03 (12)
CL Item
AUS04 (13)
CL Item
AUS05 (14)
CL Item
AUS06 (15)
CL Item
AUS07 (16)
CL Item
AUS08 (17)
CL Item
AUS09 (18)
CL Item
AUS10 (19)
CL Item
AUS11 (20)
CL Item
AUS12 (21)
CL Item
AUS13 (22)
CL Item
AUS14 (23)
CL Item
AUS15 (24)
Item Group
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C0877248 (UMLS CUI-2)
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
integer
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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