ID

12937

Descrizione

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

Keywords

versioni (3)
  1. 14/08/15 14/08/15 - Martin Dugas
  2. 06/01/16 06/01/16 -
  3. 11/02/16 11/02/16 -
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6 gennaio 2016

DOI

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End of study AML Pazopanib NCT01361334

Tedesco Inglese

End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 moduli  
Studienabbruch
Descrizione

Studienabbruch

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
Patientennummer (derived)
Descrizione

Patientennummer (derived)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Studienabbruch: Datum
Descrizione

Studienabbruch: Datum

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985813
Studienabbruch: Datum Status
Descrizione

Studienabbruch: Datum Status

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Descrizione

Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Descrizione

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Descrizione

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Studienabbruch: Tod
Descrizione

Studienabbruch: Tod

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011065
Studienabbruch: Lost to follow up
Descrizione

Studienabbruch: Lost to follow up

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1302313
Studienabbruch: Progression
Descrizione

Studienabbruch: Progression

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Descrizione

Studienabbruch: Rezidiv

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
Descrizione

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
Descrizione

Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status

Tipo di dati

text

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Descrizione

Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299575
Studienabbruch: Anderer Gund
Descrizione

Studienabbruch: Anderer Gund

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Descrizione

Studienabbruch: Anderer Gund - Text

Tipo di dati

text

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Descrizione

Studienabbruch: Komplette Remission (CR)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677874
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
Descrizione

Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3890735
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
Descrizione

Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3538993
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Descrizione

Studienabbruch: Partielle Remission (PR)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1521726
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Descrizione

Studienabbruch: Stabile Erkrankung

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0677946
Studienabbruch: Progression
Descrizione

Studienabbruch: Progression

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Studienabbruch: Rezidiv
Descrizione

Studienabbruch: Rezidiv

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0035020
Studienabbruch: Unbekannt
Descrizione

Studienabbruch: Unbekannt

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0439673
Studienabbruch: Sonstiges
Descrizione

Studienabbruch: Sonstiges

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Descrizione

Studienabbruch: Sonstiges - Text

Tipo di dati

text

Studienabbruch: Signatur - Datum
Descrizione

Studienabbruch: Signatur - Datum

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0807937
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Descrizione

Studienabbruch: Signatur - Datum Status

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985875
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Descrizione

Studienabbruch: Signatur - Prüfer

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Kommentar Studienabbruch
Descrizione

Kommentar Studienabbruch

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
Descrizione

Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C1516637
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Descrizione

Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C1516637
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
Descrizione

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG

Alias
UMLS CUI-1
C1518546
UMLS CUI-2
C0877248
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Descrizione

Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518546
UMLS CUI [1,2]
C0877248
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End of study AML Pazopanib NCT01361334

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Studienabbruch
C1518546 (UMLS CUI-1)
Patient ID (derived)
Item
Patientennummer (derived)
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum
Item
Studienabbruch: Datum
date
C2985813 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Datum Status
Code List
Studienabbruch: Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
text
C0021430 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
Code List
Studienabbruch: Widerruf der Einwilligung
CL Item
Widerruf der Einwilligungserklärung durch den Patienten oder gesetzlichen Vertreter (1)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
text
C1516637 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit.
CL Item
nachträgliche Feststellung durch den Prüfarzt, dass Einschlusskriterien nicht erfüllt sind ... (1)
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
Code List
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)
CL Item
unerwünschte(s) Ereignis(se) (1)
Item
Studienabbruch: Tod
text
C0011065 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Tod
Code List
Studienabbruch: Tod
CL Item
Tod (1)
Item
Studienabbruch: Lost to follow up
text
C1302313 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Lost to follow up
Code List
Studienabbruch: Lost to follow up
CL Item
lost to follow up (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
Studienabbruch: Rezidiv
text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
Item
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum
date
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Neue anti-leuk Ther - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
Item
Studienabbruch: Neue anti-leukäm. Therapie - Text
text
C1299575 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Anderer Gund
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Anderer Gund
Code List
Studienabbruch: Anderer Gund
CL Item
anderer Grund (9)
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
Item
Studienabbruch: Anderer Gund - Text
text
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
text
C0677874 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CR)
CL Item
Komplette Remission (CR) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
text
C3890735 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRp)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Thrombozyten (CRp) (1)
Item
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
text
C3538993 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
Code List
Studienabbruch: Komplette Remission (CRi)
CL Item
Komplette Remission mit unvollständiger Erholung der Granulozyten (CRi) (1)
Item
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
text
C1521726 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
Code List
Studienabbruch: Partielle Remission (PR)
CL Item
Partielle Remission (PR) (1)
Item
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
text
C0677946 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
Code List
Studienabbruch: Stabile Erkrankung
CL Item
Stabile Erkrankung (1)
Item
Studienabbruch: Progression
text
C1335499 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Progression
Code List
Studienabbruch: Progression
CL Item
Progression (1)
Item
Studienabbruch: Rezidiv
text
C0035020 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Rezidiv
Code List
Studienabbruch: Rezidiv
CL Item
Rezidiv (1)
Item
Studienabbruch: Unbekannt
text
C0439673 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Unbekannt
Code List
Studienabbruch: Unbekannt
CL Item
unbekannt (9)
Item
Studienabbruch: Sonstiges
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Sonstiges
Code List
Studienabbruch: Sonstiges
CL Item
sonstiges (9)
Studienabbruch: Sonstiges - Text
Item
Studienabbruch: Sonstiges - Text
text
Studienabbruch: Signatur - Datum
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum
date
C0807937 (UMLS CUI [1])
Item
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
text
C2985875 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
Code List
Studienabbruch: Signatur - Datum Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
Code List
Studienabbruch: Signatur - Prüfer
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
Kommentar Studienabbruch
Item
Kommentar Studienabbruch
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Studienabbruch: verletzte Ein-Ausschlusskrit. RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C1516637 (UMLS CUI-2)
Item
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
text
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C1516637 (UMLS CUI [1,2])
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
Code List
Studienabbruch: Verletzte Ein-Ausschlusskrit. Code
CL Item
EIN01 (1)
CL Item
EIN02 (2)
CL Item
EIN03 (3)
CL Item
EIN04 (4)
CL Item
EIN05 (5)
CL Item
EIN06 (6)
CL Item
EIN07 (7)
CL Item
EIN08 (8)
CL Item
EIN09 (9)
CL Item
AUS01 (10)
CL Item
AUS02 (11)
CL Item
AUS03 (12)
CL Item
AUS04 (13)
CL Item
AUS05 (14)
CL Item
AUS06 (15)
CL Item
AUS07 (16)
CL Item
AUS08 (17)
CL Item
AUS09 (18)
CL Item
AUS10 (19)
CL Item
AUS11 (20)
CL Item
AUS12 (21)
CL Item
AUS13 (22)
CL Item
AUS14 (23)
CL Item
AUS15 (24)
Item Group
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se) RQG
C1518546 (UMLS CUI-1)
C0877248 (UMLS CUI-2)
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
Item
Studienabbruch: Unerwünschte(s) Ereignis(se)-AE-Nr
integer
C1518546 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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