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12674

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Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)

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Versions (5)
  1. 04.03.15 04.03.15 -
  2. 09.03.15 09.03.15 -
  3. 23.04.15 23.04.15 -
  4. 09.12.15 09.12.15 -
  5. 11.02.16 11.02.16 -
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9. Dezember 2015

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    Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

    Anglais

    Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

    1 Formulaires  
    Concomitant Medication
    Description

    Concomitant Medication

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Point in time
    Description

    Point in time

    Type de données

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1276413
    UMLS CUI [1,2]
    C2348792
    If Maintenance: Month
    Description

    Maintenance Month

    Type de données

    integer

    Unités de mesure
    • Month
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0481504
    UMLS CUI [1,2]
    C0439231
    Pharmalogical Substance
    Description

    Pharmalogical Substance

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013227
    Dose
    Description

    Dose

    Type de données

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3174092
    Unit
    Description

    Unit

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0869039
    Application
    Description

    Application

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0185125
    Frequency
    Description

    Frequency

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3476109
    Medical indication
    Description

    Medical indication

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2315323
    Start Date of Medication
    Description

    Start Date of Medication

    Type de données

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    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
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    C0808070
    Stop Date Medication
    Description

    Stop Date

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0806020
    Signature
    Description

    Signature

    Date
    Description

    Date

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0011008
    Name of Investigator
    Description

    Name of Investigator

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2826892
    Signature of investigator
    Description

    Signature of investigator

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2346576
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    Concomitant Medication AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

    1 Formulaires
    Name
    Type
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Type de données
    Alias
    Item Group
    Concomitant Medication
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    Item
    Point in time
    integer
    C1276413 (UMLS CUI [1,1])
    C2348792 (UMLS CUI [1,2])
    Point in time
    Code List
    Point in time
    CL Item
    Diagnostic (0)
    C0086143 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Induction I (1)
    C3179010 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Induction II (optional) (2)
    C3179010 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Consolid. I (3)
    C3179017 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Consolid. II (4)
    C3179017 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Consolid. III (5)
    C3179017 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Consolid. IV (6)
    C3179017 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Maintenance (7)
    C0481504 (UMLS CUI-1)
    Item
    If Maintenance: Month
    integer
    C0481504 (UMLS CUI [1,1])
    C0439231 (UMLS CUI [1,2])
    Maintenance Month
    Code List
    If Maintenance: Month
    CL Item
    after 1 Month (1)
    C0439231 (UMLS CUI-1)
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    CL Item
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    C0439231 (UMLS CUI-1)
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    CL Item
    after 3 Month (3)
    C0439231 (UMLS CUI-1)
    C0205449 (UMLS CUI-2)
    CL Item
    after 4 Month (4)
    C0439231 (UMLS CUI-1)
    C0205450 (UMLS CUI-2)
    CL Item
    after 5 Month (5)
    C0439231 (UMLS CUI-1)
    C0205451 (UMLS CUI-2)
    CL Item
    after 6 Month (6)
    C0439231 (UMLS CUI-1)
    C0205452 (UMLS CUI-2)
    CL Item
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    C0439231 (UMLS CUI-1)
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    C0439231 (UMLS CUI-1)
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    CL Item
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    C0439231 (UMLS CUI-1)
    C0205458 (UMLS CUI-2)
    Pharmalogical Substance
    Item
    Pharmalogical Substance
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1])
    Dose
    Item
    Dose
    integer
    C3174092 (UMLS CUI [1])
    Unit
    Item
    Unit
    text
    C0869039 (UMLS CUI-1)
    Item
    Application
    text
    C0185125 (UMLS CUI [1])
    Application
    Code List
    Application
    CL Item
    oral (1)
    C0442027 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    intravenous (2)
    C0348016 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    intramuscular (3)
    C0442117 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    subcutaneous (4)
    C0443315 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    sublingual (5)
    C0001565 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    rectal (6)
    C0205052 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    Inhalation (7)
    C0205535 (UMLS CUI-1)
    CL Item
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    C0332237 (UMLS CUI-1)
    CL Item
    other (9)
    C0205394 (UMLS CUI-1)
    Frequency
    Item
    Frequency
    text
    C3476109 (UMLS CUI [1])
    Medical indication
    Item
    Medical indication
    text
    C2315323 (UMLS CUI-1)
    Start Date of Medication
    Item
    Start Date of Medication
    date
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0808070 (UMLS CUI [1,2])
    Stop Date
    Item
    Stop Date Medication
    date
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0806020 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Signature
    Date
    Item
    Date
    date
    C0011008 (UMLS CUI-1)
    Name of Investigator
    Item
    Name of Investigator
    text
    C2826892 (UMLS CUI-1)
    Signature of investigator
    Item
    Signature of investigator
    text
    C2346576 (UMLS CUI-1)
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