ID
12470
Description
The purpose of this trial is to evaluate the safety and indicators of efficacy of up to 4 doses of orally administered dabigatran etexilate, administered twice daily, compared to placebo when given in addition to dual antiplatelet treatment in patients with an index event (MI) at high risk for new ischaemic cardiovascular events. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00621855
Lien
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00621855
Mots-clés
Versions (2)
- 28/07/2015 28/07/2015 -
- 21/11/2015 21/11/2015 -
Téléchargé le
21 novembre 2015
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility RE-DEEM Acute Coronary Syndrome NCT00621855
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Description
Exclusion criteria
Description
Long term treatment with any other oral anticoagulant
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0354604
Description
Severe/disabling stroke within last 6 months
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0038454
Description
Conditions associated with increased bleeding risk
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Description
Anaemia
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0002871
Description
Thrombocytopenia
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040034
Description
Severe renal impairment
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Description
Liver disease
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Description
Positive pregnancy test
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
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Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM