ID

12470

Beschreibung

The purpose of this trial is to evaluate the safety and indicators of efficacy of up to 4 doses of orally administered dabigatran etexilate, administered twice daily, compared to placebo when given in addition to dual antiplatelet treatment in patients with an index event (MI) at high risk for new ischaemic cardiovascular events. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00621855

Link

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00621855

Stichworte

Versionen (2)
  1. 28/7/15 28/7/15 -
  2. 21/11/15 21/11/15 -
Hochgeladen am

21 de noviembre de 2015

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY 4.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

Eligibility RE-DEEM Acute Coronary Syndrome NCT00621855

Englisch

Eligibility criteria

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Eligibility criteria
Inclusion criteria
Beschreibung

Inclusion criteria

Patients with acute coronary syndromes
Beschreibung

Patients with acute coronary syndromes

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0948089
with at least one additional risk factor for cardiovascular complications
Beschreibung

with at least one additional risk factor for cardiovascular complications

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0741920
Exclusion criteria
Beschreibung

Exclusion criteria

Long term treatment with any other oral anticoagulant
Beschreibung

Long term treatment with any other oral anticoagulant

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0354604
Severe/disabling stroke within last 6 months
Beschreibung

Severe/disabling stroke within last 6 months

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0038454
Conditions associated with increased bleeding risk
Beschreibung

Conditions associated with increased bleeding risk

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C3251812
Anaemia
Beschreibung

Anaemia

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0002871
Thrombocytopenia
Beschreibung

Thrombocytopenia

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0040034
Severe renal impairment
Beschreibung

Severe renal impairment

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0035078
Liver disease
Beschreibung

Liver disease

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0085605
Positive pregnancy test
Beschreibung

Positive pregnancy test

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0549206
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Eligibility criteria

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Eligibility criteria
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Inclusion criteria
Acute coronary syndrome
Item
Patients with acute coronary syndromes
boolean
C0948089 (UMLS CUI [1])
Cardiac risk factor
Item
with at least one additional risk factor for cardiovascular complications
boolean
C0741920 (UMLS CUI-1)
Item Group
Exclusion criteria
Oral Anticoagulants
Item
Long term treatment with any other oral anticoagulant
boolean
C0354604 (UMLS CUI-1)
Stroke
Item
Severe/disabling stroke within last 6 months
boolean
C0038454 (UMLS CUI-1)
Bleeding risk
Item
Conditions associated with increased bleeding risk
boolean
C3251812 (UMLS CUI-1)
Anaemia
Item
Anaemia
boolean
C0002871 (UMLS CUI-1)
Thrombocytopenia
Item
Thrombocytopenia
boolean
C0040034 (UMLS CUI-1)
Kidney failure
Item
Severe renal impairment
boolean
C0035078 (UMLS CUI-1)
Liver failure
Item
Liver disease
boolean
C0085605 (UMLS CUI-1)
Pregnancy
Item
Positive pregnancy test
boolean
C0549206 (UMLS CUI-1)
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video