ID

11894

Beskrivning

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

Länk

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

Nyckelord

  1. 2015-08-14 2015-08-14 - Martin Dugas
  2. 2016-01-11 2016-01-11 -
  3. 2016-02-11 2016-02-11 -
Uppladdad den

14 augusti 2015

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Adverse Event AML Pazopanib NCT01361334

Adverse Event AML Pazopanib NCT01361334

Adverse Event
Beskrivning

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Patientennummer (derived)
Beskrivning

Patientennummer (derived)

Datatyp

text

AE: Sheet number
Beskrivning

AE: Sheet number

Datatyp

integer

AE: Signature date
Beskrivning

AE: Signature date

Datatyp

date

AE: Signature date Status
Beskrivning

AE: Signature date Status

Datatyp

text

AE: Signature Investigator
Beskrivning

AE: Signature Investigator

Datatyp

text

AE: Neue eForm
Beskrivning

AE: Neue eForm

Datatyp

text

Kommentar Adverse Event
Beskrivning

Kommentar Adverse Event

Datatyp

text

AERQG
Beskrivning

AERQG

AE: Nummer
Beskrivning

AE: Nummer

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826275
AE: Term
Beskrivning

AE: Term

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826934
AE: Start Datum
Beskrivning

AE: Start Datum

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697888
AE: Start date Status
Beskrivning

AE: Start date Status

Datatyp

text

AE: Schwerwiegendes Ereignis
Beskrivning

AE: Schwerwiegendes Ereignis

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
AE: Toxizität (CTCAE) Grad
Beskrivning

AE: Toxizität (CTCAE) Grad

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
AE: Relationship to study treatment XXX
Beskrivning

AE: Relationship to study treatment XXX

Datatyp

text

AE: Action taken with study treatment XXX
Beskrivning

AE: Action taken with study treatment XXX

Datatyp

text

AE: AE that caused study discontinuation
Beskrivning

AE: AE that caused study discontinuation

Datatyp

text

AE: Endedatum
Beskrivning

AE: Endedatum

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
AE: End date Status
Beskrivning

AE: End date Status

Datatyp

text

AE: Ongoing
Beskrivning

AE: Ongoing

Datatyp

text

AE: Outcome XXX
Beskrivning

AE: Outcome XXX

Datatyp

text

AE: Toxicity (CTCAE) Grade
Beskrivning

AE: Toxicity (CTCAE) Grade

Datatyp

text

AE: Relationship to study treatment
Beskrivning

AE: Relationship to study treatment

Datatyp

text

AE: Action taken with study treatment
Beskrivning

AE: Action taken with study treatment

Datatyp

text

AE: Outcome
Beskrivning

AE: Outcome

Datatyp

text

Similar models

Adverse Event AML Pazopanib NCT01361334

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Adverse Event
C0877248 (UMLS CUI-1)
Patientennummer (derived)
Item
text
AE: Sheet number
Item
integer
AE: Signature date
Item
date
Code List
AE: Signature date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Code List
AE: Signature Investigator
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
Code List
AE: Neue eForm
CL Item
ja (1)
Kommentar Adverse Event
Item
text
Item Group
AERQG
Adverse Event Number
Item
AE: Nummer
integer
C2826275 (UMLS CUI [1])
Adverse Event Term
Item
AE: Term
text
C2826934 (UMLS CUI [1])
Adverse Event Start Date
Item
AE: Start Datum
date
C2697888 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Start date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
SAE
Item
AE: Schwerwiegendes Ereignis
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])
Item
AE: Toxizität (CTCAE) Grad
text
C2985911 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Toxizität (CTCAE) Grad
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
0 (0)
Code List
AE: Relationship to study treatment XXX
CL Item
0 (0)
CL Item
1 (1)
Code List
AE: Action taken with study treatment XXX
CL Item
0 (0)
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
Code List
AE: AE that caused study discontinuation
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
AE End date
Item
AE: Endedatum
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: End date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
text
Code List
AE: Ongoing
CL Item
ja (1)
Code List
AE: Outcome XXX
CL Item
0 (0)
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
Code List
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
CL Item
leicht (1)
CL Item
mittel (2)
CL Item
schwer (3)
CL Item
lebensbedrohlich (4)
CL Item
Tod (5)
CL Item
fehlend (0)
Code List
AE: Relationship to study treatment
CL Item
keine vernünftige Möglichkeit eines Zus.hangs (0)
CL Item
vernünftige Möglichkeit eines Zus.hangs (1)
Code List
AE: Action taken with study treatment
CL Item
keine (0)
CL Item
Dosis geändert (1)
CL Item
Medikament vorübergehend abgesetzt (2)
CL Item
Medikament endgültig abgesetzt (3)
Item
text
Code List
AE: Outcome
CL Item
wiederhergestellt (0)
CL Item
gebessert (1)
CL Item
noch nicht gebessert (2)
CL Item
wiederhergestellt mit bleibendem Schaden (3)
CL Item
Tod (4)
CL Item
unbekannt (5)

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial